Den økte forekomsten av allergier hos barn er en av de viktigste helseproblemene i vår tid. Fra en immunologisk forståelse er det to enkle punkter om dette å huske på.
For det første er allergener en type antigen (noe som fremmer en immunrespons), men allergener i seg selv er ikke veldig giftige. Problemet er kroppens overreaksjon på allergener. Et veldig viktig poeng er at immunforsvaret er delt: Det bekjemper ikke-cellulære ting som allergener, og det bekjemper cellulære ting som kreftceller, bakterier og parasitter. Og det er informasjon i immunforsvaret som styrer retningen det tar.
Og her er den interessante delen: Morkaken implantert i livmoren er ikke vev fra mors kropp. Den kommer fra fosteret, og fosteret er genetisk annerledes enn moren. Hvilket presenterer et puslespill: Siden immunforsvaret vårt er designet for å drepe fremmede celler, hvordan kan noen bli gravid?
Når en kvinne er gravid, utskiller morkaken det som kalles cytokiner, stoffer som skaper i morens immunsystem en haug med immunceller kalt Th2-hjelperceller.Disse Th2-cellene er designet for å finne allergener, og de stenger den delen av immunforsvaret system i moren som bekjemper celler, bakterier eller parasitter. Slik tåler mors immunforsvar implantatet. Men når babyen blir født, fylles babyens immunsystem også med Th2-celler, som forhindrer Th1-immunresponsen.
Ved en normal fødsel kommer barnet fylt ut med Th2-hjelperceller. Men i en normal situasjon kommer babyen gjennom fødselskreft, sykepleier med moren og henter bakterier fra omgivelsene, og alt sammen kommer til å danne babyens mikrobiom. Dette mikrobiomet vil lede utviklingen av babyens immunsystem og bytte babyens immunsystem fra Th2 (type 2) til Th1 (type 1).
Men i dagens verden har vi skapt et så rent miljø at babyen ikke får den normale eksponeringen som vil bytte immunforsvaret til Th1, noe som betyr at babyen forblir i type 2 i lengre tid. (Denne forestillingen kalles “hygienehypotesen.”) Hvis allergenet dukker opp mens babyen er i type 2, lager immunforsvaret et antistoff kalt IgG, Immunoglobulin G, og barnet vil ikke være allergisk mot allergenet.
Så babyer blir født med type 2, fordi det var den typen som forhindret moderens avvisning av morkaken. Normalt skal babyen bli utsatt for alle slags ting, spesielt gjennom amming, og bli inokulert med bakterier. Dette vil bytte systemet til type 1 for å gi en normal antistoffrespons.
Økningen hos babyer som har en allergisk respons på allergener, er ikke på grunn av allergenene, det er fordi babyene ikke får nok chnace til å få en infeksjon. Siden foreldremåten vår er: “Hold det rent! Steriliser alt! Vask det med bakteriedrepende middel, ”og slike ting har vi skapt en situasjon som fremmer allergi. Dette er også grunnen til at barn som vokser opp med kjæledyr er sunnere enn barn som ikke gjør det: Selv om du sprayer Lysol på alt rundt huset, kommer du ikke til å spraye kjæledyret! Og så kjæledyret er på inokuleringsenhet. Det vil bære ting som barnet kan hente.
Derfor er det veldig viktig å erkjenne at for at et barns immunforsvar skal være sunt, må det utsettes for bakterier og sånne ting. Det er OK hvis barnet blir litt syk - det er immunforsvaret som fungerer.
Den andre tingen å huske på er at immunforsvaret er en evolusjonær enhet. Det er ikke helt dannet når vi er født. Den utvikler seg fortsatt. Tendensen er at folk vaksinerer barna sine med vaksiner. Og problemet er at når vi injiserer en vaksine, fylt med alle slags hjelpestoffer og konserveringsmidler, inn i en baby med immunforsvaret fremdeles utvikler seg, presser vi immunsystemet, vi holder det fra å utvikle seg ordentlig.
Kroppen må komme i kontakt med en infeksjon for at den skal kunne skape sin egen immunaktivering. Det folk ikke forstår er at immunaktivering skyldes mandlene i halsen. Folk tror mandler er der for å bekjempe infeksjoner, men det er feil. Mandlene bekjemper ikke smitte, de inviterer smitte inn! De er naturens måte å skape en immunrespons på. Mandlene lager et opptak av alt i miljøet som passerer dem, og det er derfor spedbarn stikker alt de kan refleksivt inn i munnen. Dette er utformingen av systemet - de lager en oral vaksine.
Når et barn er 10 år, har han smakt på alt i miljøet. Rundt 10 år begynner immunforsvaret å bremse seg ned fra hyper-groth-tilstanden det har vært i. Thymuskjertelen, immunsystemets utdanningssenter, begynner å bli mindre. Relevansen er denne: Hvis vi beskytter barn for mye når immunforsvaret begynner å avta i en alder av 10 år, reduserer vi deres evne til å gi immunresponser. Så jeg sier ikke: "Vaksiner: nei." Jeg sier: ”Orale vaksiner: ja.”
Immunitet av Bruce H. Lipton, Ph.D. - Alle rettigheter forbeholdes
Artikkelen finnes også i Veier til familiens velvære Magazine - “Fostering Natural Immunity”