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布鲁斯·立普顿(Bruce H.Lipton)博士

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我的工作受到什么威胁?

January 10, 2019

最初让我质疑科学教条的研究是在培养干细胞时在细胞生物学家实验室的培养皿中进行的。 干细胞是一种胚胎细胞,可以替代由于年龄,磨损等原因在正常磨损下我们每天损失的数千亿个细胞。随着每天成千上万个细胞的死亡,千亿个新细胞的产生是由我们身体的干细胞数量。

为了进行实验,我将一个干细胞单独放入培养皿中。 然后,该单元将每十到十二个小时分裂一次。 大约一周的时间后,我在培养皿中大约有50,000个细胞。 对于我的实验,最重要的因素是所有细胞 基因上相同 因为它们全部来自同一个父单元。 然后,我将细胞群分为三个培养皿,每个培养皿具有不同的培养基,即每个都有不同的环境。 尽管事实上所有的细胞在基因上都是相同的,但是在环境A中,这些细胞还是形成了肌肉。 在环境B中,细胞形成了骨骼; 在第三环境C中,细胞形成脂肪细胞。

这些结果早于二十年就为表观遗传学的新爆炸领域提供了证据,并促使我寻求解决方法 形成一种 细胞与环境相互作用。 那导致我进入细胞膜,这是所有活生物体共有的唯一结构化细胞器。 细胞膜的厚度为10纳米,远低于光学显微镜的分辨率-难怪其重要性已被忽略! 实际上,当电子显微镜于1940年代后期发明时,科学家们才知道所有细胞都具有细胞膜。

我仔细研究了细胞膜的化学和物理结构,得出的结论是,膜而不是含基因的核是每个细胞的“大脑”。 膜介导可延长细胞寿命的环境信号,特别是通过100,000+蛋白质来表达,尽管这些蛋白质在电子显微镜图像中看不见,但实际上已整合到膜的结构中。 蛋白质是构成人体的基础。 当蛋白质响应环境信号时,它们会改变形状和运动,从而刺激呼吸,消化,肌肉收缩,神经功能。 蛋白质的运动驱动生命。

当时,至少可以说,生命的秘密并不在于双螺旋结构,而在于理解低膜的优雅简单的生物学机制并不常见。 我的研究的意义也没有:因为生物学行为和基因活性与来自人类的信息动态地联系在一起。 单元外的环境 通过膜被下载到细胞中。 洞察力表明,我们是我们自身生物学的驱动力,而不是受孕时骰子遗传掷骰的受害者。

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