Encama li ser…. Joke Kosmîk?
Encamên projeya Genome diyar dike ku di genoma mirovan de tenê nêzî 34,000 hezar gen hene. Du sê sê genên pêşbînîkirî tune! Em çawa dikarin tevliheviya mirovek bi genetîkî-kontrolkirî hesab bikin dema ku genên ku tenê ji bo proteînan kod bikin jî tune ne?
Bi dogma baweriya me ya di diyarkeriya genetîkî de bêtir rûreş ew e ku di jimara tevahî genên ku di mirovan de û yên di organîzmayên prîmîtîf ên gerstêrkê de hatine dîtin de pir cûdahî tune. Di van demên dawî de, biyolojîstan di lêkolîna genetîkî de nexşeya genomê ya du modela heywanan a herî zêde xwendî, fêkiyê fêkiyan û kulmek mîkroskopîk (Caenorhabditis elegans) qedandin.
Kurmê pêşîn ê Caenorhabditis wekî modelek bêkêmasî dixebite ku rola genan di geşedan û tevgerê de lêkolîn bike. Ev organîzmaya prîmîtîf a ku bi lez mezin dibe û dubare dibe, xwedan laşek bi şêweyekî teqez şêweyî ye ku ji tam 969 şaneyan pêk tê, mejiyek hêsan a bi qasî 302 şaneyên rêzkirî, ew repertuarek bêhempa ya tevgeran îfade dike, û ya herî girîng jî, ew bi ceribandina genetîkî ve girêdayî ye. Genoma Caenorhabditis ji zêdeyî 18,000 genî pêk tê. Di laşê mirovî de 50+ trîlyon-şanikî de genomek heye ku tenê 15,000 genên wê pirtirkêmika dorhêla nizm, bêvila, mîkroskopîk heye.
Diyar e, tevliheviya organîzmayan di tevliheviya genên wê de nayê xuyang kirin. Mînak genomê firîna fêkiyan vê dawiyê hate diyarkirin ku ji 13,000 genan pêk tê. Çavê mêşê fêkiyan ji yên ku di tevahiya kurmikê Caenorhabditis de têne dîtin ji bêtir şaneyan pêk tê. Di avahî û tevgerê de bi kûrahî ji germika mîkroskopîk tevlihevtir, firiya fêkiyan xwedan 5000 genên kêmtir e !!
Projeya Genomê ya Mirovan hewlek global bû ku ji bo deşîfrekirina koda genetîkî ya mirovî bû. Ew fikirîn ku nexşeya mirovî ya qediyayî dê hemî agahdariya hewceyê zanistê bide ku "hemî nexweşiyên mirovahiyê" derman bike. Wekî din jî hate texmîn kirin ku haya mekanîzmaya koda genetîkî ya mirovan dê zanyar bikaribe Mozart an Einsteinek din biafirînin.
"Têkçûna" encamên genomê ku li gorî bendewariyên me ne, radixe pêş çavan ku hêviyên me yên ku "biyolojî" çawa "dixebite" bi eşkere li ser raman an agahdariyên çewt têne damezrandin. "Baweriya" me di têgîna determînîzma genetîkî de bi bingehî… xelet e! Em nekarin karakterê jiyana xwe bi rastî vebêjin ku encama "bernamekirinê" ya genetîkî ye. Encamên genomê me neçar dike ku pirsê ji nû ve binirxînin: "Ma em ji ku derê tevliheviya xweya biyolojîkî digirin?"
Di şîroveyek li ser encamên sosret ên lêkolîna Genomê Mirovan de, David Baltimore, yek ji genetîkîstên herî navdar ê cîhanê û xwediyê xelata Nobelê, ev pirsgirêka tevliheviyê vegot:
"Lê heya ku di genoma mirovî de gelek genên ku ji bo komputerên me nebaş hebin, diyar e ku em bi karanîna bêtir genan tevliheviya xwe ya bê guman li ser kurm û nebatan bi dest naxin. Fêmkirina ku tevliheviya me-repertuwara meya tevgerîn a mezin, kapasîteya hilberîna çalakiyek hişmend, hevrêziya fîzîkî ya berbiçav, bi guherînên bi rêkûpêk ahengsazkirî di bersiva guherînên derveyî jîngehê de, fêrbûn, bîranîn… hewce dike ku ez berdewam bikim? -Dibe ku ez berdewam bikim? dahatû." (Xweza 409: 816, 2001)
Zanyar bi berdewamî digotin ku qederên me yên biyolojîkî di genên me de hatine nivîsandin. Li ber wê baweriyê, Gerdûn bi henekek kozmîkî me henek dike: "Kontrola" jiyanê ne di genan de ye. Bê guman encama herî balkêş a encamên projeyê ev e ku divê em niha rûbirûyê wê "dijwariya ji bo pêşerojê" Baltimore bibin ku amaje kir. Ger ne gen, ne biyolojiya me "kontrol" dike?
Di nav salên paşîn de, giraniya zanist û çapemeniyê ya li ser "hêza" genan, xebata birûsk a pir biyolojîstên ku têgihiştinek ji hev cuda ya derbareyê derbirîna organîzmayê vedibêjin, siyawaz kir. Li qiraxa zanyariya şaneyê derketin pejirandin e ku hawîrdor, û bi taybetî jî, têgihiştina me ya derûdorê, rasterast tevger û çalakiya gena me kontrol dike.
Mekanîzmayên molekulî yên ku heywan, ji şaneyên yekgirtî bigire heya mirovan, bersivê didin tevgerên hawîrdorê û bersivên guncan ên fîzyolojîkî û reftarî çalak dikin, di van demên dawî de hatine destnîşankirin. Hucre van mekanîzmayan bikar tînin da ku avahî û fonksiyona xwe bi dînamîkî "adapte bikin" da ku daxwazên hawîrdorê yên her gav diguhezinînin. Pêvajoya adaptasyonê bi navgîniya şaneya şaneyê (çermê şaneyê), ku wekî hevra "mejiyê" şaneyê ye, navbeynkarî tê kirin. Membranên şaneyê bi çalakiya proteînên receptor "sînyalên" hawîrdorê nas dikin. Receptors hem sinyalên fîzîkî (mînakî, kîmyewî, ion) û enerjîk (mînakî, hêzên elektromanyetîkî, pîvaz) nas dikin.
Nîşaneyên jîngehê proteînên receptor "aktîf dikin" û dibe sedem ku ew bi proteînên bandorker ên temamker ve girêbidin. Proteînên efektor "gûtar" in ku tevgera şaneyê kontrol dikin. Proteînên receptor-efektor bi hestiyariya laşî hişyariyê dide şaneyê. Bi pênase hişk, ev kompleksên proteîna membranê yekîneyên molekulî yên têgihiştinê temsîl dikin. Ev molekulên têgihîştina parzûnê transkrîpsiyona genê jî kontrol dikin (vekirin û qutkirina bernameyên genê) û di van demên dawî de bi mutasyonên adaptîf (guhartinên genetîkî yên ku ji nû ve dinivîsin) ve hatine girêdan. DNAkoda bersiva stresê).
Membrana şaneyê homologek pêkhatî û fonksiyonel (hevseng) a çîpa komputerê ye, dema ku nukle dîska hişk a xwendin-nivîsandinê ya bi bernameyên genetîkî barkirî nîşan dike. Pêşveçûna organîzmîkî, ku ji zêdebûna hejmara yekeyên têgihîştina membranê, dê bi karanîna geometriya fractal were model kirin. Nimûneyên fractal ên dubarekirî di nav sê astên rêxistina biyolojîk de rê-navnîşkirina avahiyê û fonksiyonê dihêle: şane, organîzmaya pir şaneyî û pêşkeftina civakê. Bi saya bîrkariyên fractal di derheqê rabirdû û pêşeroja peresendiyê de bi têgihiştinek hêja ji me re tête peyda kirin.
Jîngeh, bi çalakiya têgihiştinê, tevger, çalakiya genê û heta ji nû ve nivîsandina koda genetîkî kontrol dike. Hucre di bersiva ezmûnên hawîrdorê yên nûjen de bi afirandina proteînên têgihiştinê yên nû "fêr dibin" (pêşve diçin). Têgihiştinên "fêrbûyî", nemaze yên ji ezmûnên neyekser (ji bo nimûne, perwerdehiya dêûbav, heval û akademîk), dibe ku li gorî agahdariya çewt an şîroveyên xelet bin. Ji ber ku ew dikarin "rast" bin an nebin, têgihiştin di rast-baweriyan de ne!
Zanîna meya nû ya zanistî vedigere hişmendiyek kevnar a hêza baweriyê. Bawerî bi rastî hêzdar in… çi rast in, çi derew in. Dema ku me her gav "hêza ramîna erênî" bihîstiye, pirsgirêk ramana neyînî jî bi qasî hêzdar e, her çend di rêça "berevajî" de be jî. Pirsgirêkên di tenduristî de û di vebûna jiyana me de rû didin bi gelemperî bi "nerînên çewt" ên ku di ezmûnên fêrbûna me de hatine girtin ve girêdayî ne. Dabeşa hêja ya çîrokê ev e ku têgihiştin dikarin werin fêr kirin! Em dikarin ji nû ve hişmendiya xwe jiyana xwe ji nû ve bikin. Ev nîqaşek şehrezayiya bê temen e ku ji me re hatî veguheztin û niha di biolojiya hucreyê de tê nas kirin.
Têgihiştina mekanîzmayên kontrolkirina şaneyê ya ku nû hatî ravekirin dê bibe sedema guherînek kûr a di baweriya biyolojîkî de wekî şoreşa kûantûmê ya ku di fîzîkê de çêkiriye. Hêza modela nû ya biyolojîkî ya nû derdikeve holê ku ew felsefeyên bingehîn ên dermanên kevneşopî, dermanên temamker û başkirina giyanî dike yek.