La Wijdan des cellules
de Bruce Lipton
Le principe de «la wijdana cellulaire»
Di 1977-an de, Bruce Lipton publié û belgeya belgeya «La wijdana des hucreyan» e. Dans cet Article, il décrit en détail le comportement des cellules dans leur hawîrdor. Au cours d'expériences menées in laboratoire, Bruce Lipton découvrait que l'idée largement répandue selon laquelle les fonctions biologiques sont régies par les gènes était non seulement erronée mais complètement fausse. Ses azmûnên lui onm permis de comprendre les mécanismes gouvernant les cellules and leurs reerations aux stimuli extérieurs.
Croyances généralement pesnê dide û fausses hîpotezan e
Depuis qu'on a réussi à déchiffrer le code génétique, au début des années 1950, les biologistes ont privilégié le konsepta de «déterminisme génétique», l'une des fausses mumkin les mieux ancrées et selon laquelle les genan gouverneraient les fonctions biologiques. Dans les faits, quasiment tous les gènes sont contenus dans le plus grand organelle qu'est le noyau (ou nucléus). Li ser binere généralement le noyau comme le «center de commande» d'une cellule. Le noyau serati donc l'ekivalent du «cerveau» hucreyî. Ainsi, le déterminisme génétique laisse entender que la vie et le destin de tout organisme sont inscrits dans son code génétique, et sont donc «prédéterminés».
La notion de prédisposition génétique d'un organisme fait consensus en biologie classique and sert de référence dans toute question de santé and de maladie. Selon cette logique, la sensibilité à certaines maladies or l'express de sures comportements irrationnels sont généralement liées à l'hérédité et sont même parfois Associées à des mutations spontanées. Dans le même ordre d'idées, la wijdan û l'esprit humains sont perçus par la majorité des zanistî comme étant «encodés» dans les molécules du système nervux, d'où la têgîna "fantôme dans la machine", comme si la wijdana du conducteur émanait du moteur de la voiture.
Fausse interprétation du rôle des gènes et de l'ADN
La primauté de l'ADN comme élément gouvernant l'évolution et le comportement biologiques repose sur une hypothèse sans fondement. Dans un Article publié publié en 1990 dans la revue BioEssays (1990, 12 (9): 441-446), HF Nijhout décrit comment les les têgînên «kontrol» û de «bername» génétiques ont tté initialement imaginés comme des metaphores visant à définir des pistes de recherche en génétique. Cette hypothèse convaincante s'est largement répandue au cours des 50 dernières années, si bien que la «métaphore du modèle» a abouti en «mécanisme avéré» et ce, malgré l'absence d'éléments de preuve. Puisque cette hypothèseorde au program génétique un rôle de premier plan dans la hiérarchie biologique, les gènes ont ainsi acquis le statut d'agent causal, gouvernant les manifestations et le comportement biologiques (les gènes seraient berpirsiyarên du pençeşêrê, de l'alcoolisme, des comportements sûcdar).
Quoique le corps humain soit constitué de plus de cinquante bi mîlyaran (an 50 000 mîlyar mîlyar) de hucreyan, toutes ses fonctions fizyolojîkên heyî déjà au niveau d'une nucléée hucreya sade (an şaneya eucaryote). Tout organisme unicellulaire, tel un amibe ou une paramécie, gengaz e ku sîtolojiya yeksan a sîstêmên hengav, excrétoire, respiratoire, musculo-squelettique, immunitaire, reproductif et cardiovasculaire, entre autres. Chez l'humain, ces fonctions sont Associées à l'activité d'organes pluricellulaires spécifiques, alors que dans la cellule, elles sont part des sous-systèmes appelés organelles.
Au niveau cellulaire, les fonctions des systèmes Physiologiques sont réglées de façon précise. La présence d'un répertoire de comportements cellulaires prévisibles implique l'existence d'un «système nervux» dans la cellule. Ce système nerveux lui permet de réagir aux stimuli de l'en Environmentnement avec les comportements accipriés. L'organelle berpirsiyar ji kordînator û d'ajuster le bertekên d'une hucreyê de kurê jîngehê intérieur û extérieur pêşandana l'équivalent cytoplasmique du «cerveau».
La réalité et les exériences en laboratoire
L'hypothèse selon laquelle le noyau et les gènes d'une cellule kurê damezrîner «cerveau» ne tient pas la route. Heywan û heywanan li ser teqawîtbûna le cerveau na, ji ber qerebalixiya dersînorkirina fîzyolojîk entraînerait immédiatement la mort. De même, si le noyau constituait le véritable cerveau cellulaire, son excision provoquerait l'arrêt des fonctions de la cellule et sa mort instantanée. An les cellules énuclées en laboratoire peuvent survivre sans leurs gènes pendant deux mois ou plus et sont même capables de réagir correctement aux stimuli de leurs milieux interne et externe (Lipton et al., Differentiation, 1991, 46: 117-133). Ici donc, en toute logique, le noyau ne peut être dihesibîne comme le cerveau de la cellule! Bruce Lipton di sazkirina kelûmêlên mirovahiyê de, Bruce Lipton û sazkerê xweya şaneyê (an plasmalemme), û pêvekê pêveka hucreyê de membrana şaneyê, qui lui servait en «cerveau».
La membrana cellulaire, organîzmara serokwezîr biologique apparu dans l'évolution, est en réalité le seul organelle biologique commun à tous les organismes vivants. La membrane cellulaire compartimente le cytoplasme, l'isolant de l'influence du milieu externe. Ji ber bandora kurê bar, bargiraniya pargîdaniya pargîdaniya "kontr" ê li ser sîtoplazmaya hawîrdorê û pergalên biyolojîk ên reaksiyonên biyolojîk ên pergalê. An jî, la membrana cellulaire ne ji hêla mîkroskopa elektronîkî ve ne ji hêla çavdêriya serverê ve ye. Hebûna hebûna hebûna kur û sazkirina sazûmankirina ne zelal a sazûmanên derdorê yên sala 1950.
La membrana cellulaire (plasmalemme)
Pendant la plupart des 50 années précédentes, on avait perçu la membrana une simple peau half-perméable et «pasive», une sorte de pellicule moulante poreuse qui ne servait qu'à contenir le cytoplasme. Sous le microscope électronique, la cellulaire membrana dişibihe unau «peau» (<10 nanomètres) damezrênerên trombêlên (noir, blanc, noir) dorpêça la şaneyê. La simplicité fondamentale de la struktura de cette membrana, qui d'ailleurs est identique chez tous les organismes biologiques, a longtemps trompé les biologist.
L'apparence multicouche de la membrana reflète l'organisation des phospholipides qui la composent. Ces molécules en forme de sucettes sont constituées de deux parties, une partie phosphate, globulaire et polaire, soit la tête (jimar A), û partiyên deux lipîd, allongées û non polaires, soit les jambes (jimar B). Lorsqu'ils sont agités dans une solution, les phospholipides se stabilisent en une double couche cristalline (jimar C).
Les bâtons lipides qui constituent le corps de la membrana forment en fait une barrière hydrophobe (jimar D) séparant le cytoplasme de son milieu externe instable. Ji ber ku kurê sereke yê sîtoplazmayê grîpa barbar a pasîf e ku ji lipîdê pêk tê, ji hêla biyolojîk ve pêvajoyek pêdivî ye ku ji bo veguheztina metabolîtan û agahdariya entegre ji sîtoplazmayê û derdorê dorpêça biyolojîk re pêdivî ye. C'est pourquoi les activités Physiologiques du plasmalemme sont coordonnées par lesprotéines de la membrana.
Chacune des quelque 100 000 protéines différentes du corps humain est constituée d'une chaîne linéaire d'acides aminés. Cette «chaîne» kombûnek e ku partif d'une combinaison de vingt cîhêreng ên acides aminés Chaque protéine dibe ku sazûmana yekbûyî û yek tîpek hebe ku hûn pêşwazî bikin û qufî bikin définies par la rêzeçiyayên acides aminés pêkhatî sa chaîne. La chaîne d'acides aminés dişibihe un collier de perles qui se replie sur lui-même en globe tridimensionnel de forme unique. La morphologie finale de cette protéine reflète l'équilibre des akuz électriques réparties parmi ses acides aminés.
La morphologie tridimensionnelle d'une protéine donne à sa surface une texture de sillons and crétes de formes particulières. Les molécules û les ions de formes û dozên elektrîkê yên li ser rûyê axavtinê û pargîdaniya pargîdaniya verrouillés pêk tê. Guhertina têkiliya Cette ya belavkirina bihayên elektrîkê yên parastina pêşîn. Di bersiva guherînê de, çalakiya çalakiyê aminés de la protéine se dépliera spontanément pour rééquilibrer la distribue de ses électriques, ce qui fera changer la forme de la protéine. Le pass d'une forme à l'autre insuffle à la protéine un mouvement qui lui permet d'accomplir ses fonctions Physiologiques.Le travail ainsi généré par le mouvement de la protéine est donc nécessaire à la «vie».
Des vingt acides aminés constituant la chaîne de la protéine, sures sont non polarisés (hydrophobes, huileux) et d'autres sont polarisés (hydrophiles, aqueux). Hydrophobe des protéines la partie recherche la stabilité en s'insérant dans le centre lipide de la membrana. La partie polarisée, pour part part, s'étend sur les surfaces aqueuses de la membrana. Les protéines enchâssées dans la membrana sont appelées protéines membranaires intrinsèques (PMI).
Les PMI pela dabeşkerê de deux dersên selon leur dide: les protéines réceptrices et les protéines efektrices. Les PMI réceptrices sont des dispositifs d'entréequi répondent aux signaux du milieu hawîrdor. Efektên Les PMI sont des dispositifs de sortie qui activent les procédés internes de la cellule. Plus, il ya dans le cytoplasme, sous la membrana, une famille de protéines proceseurs qui servent de médiateurs entre le travail des protéines réceptrices and celui des protéines efektrices.
Les protéines réceptrices agissent comme des «antennes» syntonisées pour lire les signaux de l'en Environment. Hin tûrnûvayên bi navgîniya elles ên li dijî l'intérieur de la membrana ji bo çavdêriyê û veguheztina mercên du sîtoplazmayê. D'autres s'tendent versus l'extérieur de la surface pour surveiller et transmettre les conditions du milieu externe.
Selon la classique biomédicale zanistî, «agahî» peut uniquement être transportée par la substance des molécules (Science 1999, 284: 79-109). Ainsi, les protéines réceptrices ne recnaîtraient que les «signaux» qui sont Physical Physement complémentaires à leur surface. Cette croyance matérialiste persiste, même s'il a été amplement démontré que les protéines réceptrices peuvent capter les vibrations de différentes fréquences. En effet, par un procédé de couplage électro-adaptatif (girêdana elektro-konformasyon), la vibration d'un champ énergétique en résonance avec une protéine peut û guherînerê lênêrîna elektrîkê (Tsong, Trends in Biochemical Sciences 1989, 14: 89-92). En fonction des harmoniques émises par un champ énergétique, les protéines réceptrices changeront de conformation. Ainsi, les protéines réceptrices de la membrana répondent à la fois aux signaux électriques et mécaniques du milieu jîngehê.
Lorsqu'une protéine réceptrice reçoit un signal, elle adopte une conformation activi qui informe la cellule de la présence d'un sînyala. Ce guherîna deformasyonê li gorî «xelata wijdanê» au niveau cellulaire. Dans sa conformasyona «çalak», parastina protesê ya ku ji nû ve pêşkêşî tê kirin ji nû ve nîşana peut se lier à une proteine efektrice duae d'une fonction spécifique or à une proteine pêvajo. Lorsque le signal cesse, la protéine réceptrice revient à sa conformation «neçalak» destpêkirin û se détache des autres protéines.
La famille des protéines efektrices, qui agissent comme des dispotifs «de sortie», se divise en trois catégories: la protéine transporteur, l'enzyme et la protéine du cytosquelette.
Les protéines transporteurs, qui comprennent une grande famille de protéines canaux, servera à transporter les molécules and l'information de part et d'autre de barrière membranaire. Enzîmên berpirsiyar ên sentezker û dezgehên molîkolê ne. Les protéines du cytosquelette règlent la forme û la motilité ces hucreyên.
La protéine efektrice adopte en général deux conformations: une forme çalak, dans laquelle elle exécute une fonction spécifique; et une forme neçalak, dans laquelle elle est au repos. Wekî mînak, lorsqu'une protéine canal adopte une forme çalak, le kanal s'ouvre et laisse des ions û des molécules spécifiques traverser la barrière membranaire. En revent à sa forme neçalak, la protéine se replie, ce qui referme le kanal et interrompt le courant d'ions et de molécules.
Li gorî hin hilbijartinan, hûn ê nehêlin ku hûn bi "cerveau" re agahdarî û zanyariyên yekane yên komelê bidin hev. Moléculaires û radyansên nîşanê yên bêhempa yên ku ji pelgeyê derdikevin hucreya hucreyê ya sazûmanê ye û ji cacophonie agahdariya berbiçav e. Un peu à la manière de la «transformée de Fourier», rûpela rekor a jorîn (jimar H) détecte l'apparente cacophonie extérieure, û parzûnên hin fréquences û les convertit û zincîre comportemental. La détection d'un signal syntonisé (jimar I, flèche) provoque chez la protéine réceptrice un changement de conformation du cytoplasme (jimar I, pointe de flèche). Guhertina deformasyonê ji ber ku ji bandora taybetî ya proteine bandor e (jimar J, dans ce cas, yek kanala PMI). La têkilî avec la protéine réceptrice (jimar K) provoque à tour tour un changement de forme dans la protéine efektrice (jimar L, dont le canal s'ouvre). Ji bo enzîmên çalak û sazkirina protezê, sazkirina sazûmankirina rêxistinî û motîtalîzasyonê, ji bo veguhastina kar û barên bijarte yên elektrîkê pulsên manîter ên cihêreng ên trafîkê.
Prosesên pêvajoyê yên serîlêdana «multiplexeurs» -ê didin, ji bo zêdekirina peuvent-ê ya polîvaltiya du pergalên sînyalîzasyonê pêwendîdar in. Elles servent d'interface entre les protéines réceptrices et efektés (P dans la figure M). "Bernameya" pêşniyarên pêvajoyê yên li gorî hin rêzikên taybetî bicîh dikin. Hevpeymanên protesîner ên di pargîdaniya pargîdaniyê de ya parti d'un nombre limité de PMI.
Les PMI bandorên veguherîner ên hevgirtî yên derveyî nîşana derveyî nîşan dide ku pargîdaniyên PMI-yê digire. Les fonctions de sortie de speciales protéines efektrices peuvent susciter l'éventail Complete d'un comportement donné. An dans la plupart des cas, la fonction de sortie des PMI efektic ne sert que the signa secondaire, qui pénètre dans la cellule pour activer le comportement d'autres voies cytoplasmiques. Les protéines efektrices activées agissent également comme des facteurs de transcription, des signaux qui influencent l'exression des gènes.
Le comportement d'une cellule est régi par la combinaison des action résultant du couplage de ses PMI réceptrices and efektrice. Les protéines réceptrices fournissent la «wijdana du milieu hawîrdor» et les protéines efektrices convertissent cette connaissance en «hestyariya fîzîkî». Plus hişkbûna défini, le kompleks récepteur-effecteur pêkhatina l'unité fondamentale de la têgihîştinê ye. Les protéines formant les unités deception sont à la base de la wijdana biologique. Li ser peut donc en déduire que les têgînên «régissent» le comportement des cellules, mais dans les faits, la cellule est «gouvernée» par ses croyances, puisque ses têgihiştin ne sont pas nécessairement istrast dike.
La membrana cellulaire ne agahdar e û biolojîk e. Elle sonde son milieu hawîrdor û veguherîn cette connaissance û «agahdarî» qui bandorê li çalakvanên des voies protéiques û l 'derbirîna des gènes dike.
Avahî û kurê fonctionnement peuvent être décrits de la manière suivante:
(A) L'organisation des molécules phospholipides dans la membrana en fait un cristal liquid. (B) agahdariya veguhastinê û bargiraniya hîdrofobê ya pargîdaniyên PMI-yê û nîv-rêveker; (C) la membrana nuqteya PMI ye û karmendê barriere (pêşkeşvan) û kanaux e. Hêvîdar e ku nîv-hilberandina krîstal a şîfre di barrières û de canaux de, ji hêla agahdariyê ve ji hêla pêvajoya veguherîna transîstor ve tête saz kirin, an biologî ya bijarte ya elektronîkî ye.
Chaque kompleks récepteur-effecteur pêşandana ne bit biologique, an jî yekeya yekîneya têgihiştinê. Cette hypothèse fut présentée pour la première fois en 1986 (Lipton 1986, Komeleya Planetîst ji bo Newsletter Enerjiya Paqij, 5: 4) û depuis, le konsepta aét vérifié û ya herî baş teknîkî ya gengaz. Cornell et d'autres çerkez (Nature1997, 387: 580-584) li ser rûsî û pelika yekbûyî ye ku hûn feuille d'or û karanîna karanîna substratê ne. Di kontrola lelektrolîtên navbajêr û la feuille de, di pargîdaniya hejmartina kontrola l'ouverture û çandiniya du kanala çalak a pargîdaniyê de ye. La cellule et la puce onc donc des strukturên analog.
La cellule peut être assimilée à une «puce» de carbone qui analîz bike le milieu hawîrdor. Kurê «clavier» de bestekerê pêşwazkaran e. Agahdariya li ser milieu est saisie par l'intermédiaire des protéines, les «dest» e. Les données sont converties en comportements biologiques par les protéines efektrices. Les «bits» des PMI servent d'interrupteurs et règlent les fonctions cellulaires û l 'vegotina des gènes. Le noyau de la cellule représente le «disque dur» avec un logiciel d'encodage de l'ADN. Pêşniyarên pêşniyarên en biologie moléculaire li ser yekîneya fait ressortir l'aspect lecture / écriture de ce disque dur.
Navnîşa navnîşa navnîşa pargîdaniyê (7,5 nanomètres) e ku di fosfolîpîdeya du qolikê de ye. Digel metoda membrana PMI-yê 6 ber 8 nanomètres de diamètre, la membrana we ne di peut û kontenir de ye ji bo couche d'épaisseur. PMI ne pêdivî ye ku ji hêla otêlê ve tête navnîşa navnîşa navîn, di navnîşa navnîşa yekîneyên pergalê de devera pargîdaniyê ya superficie de la membrana. À la lumière de ce qui précède, on pourrait en fait modéliser l'évolution ou l'expansion de la têgihîştinê (à savoir, l'ajout de PMI) bi karanîna la géométrie fractale. Li ser peut d'ailleurs çavdêriya xwezayê fractale de la biologie dans les répétitions structurelles and fonctionnelles inhérentes à l'organisation d'une cellule, d'un organisme multicellulaire (l'humain) et d'une communauté multicellulaires (la société) mirovahî).
Cette nouvelle constéhension des mécanismes de contrôle cellulaire nous libère des contraintes du déterminisme génétique. Plutôt que d'être génétiquement programmé, le comportement biologique est en fait dynamiquement lié à l'en Environment.
Au niveau du nanomètre, le mode de fonctionnement des protéines de protection, avec leur mécanisme de taybetmendiya agahdariyê, met clairement en évidence la nature holistique des organismes biologiques. Le comportement d'une cellule reflète sa têgihiştina teşwîqên hawîrdorê, tant fîzîkî qu'énergétiques.En conséquence, la magie de la membrana cellulaire pourrait réellement nous amener au «cœur de la médecine énergétique».
Nîşe û referans
1. HF Nijhout, BioEssays, 12 (9) (John Wiley and Sons, New York, NY, 1990), r.441-446.
2. BH Lipton, et al., Cûdahî, 46 (Springer-Verlag, Heidelberg, FRG, 1991), r.117-133.
3. N. Williams, Zanist, 277 (AAAS, Washington, DC 1997), rûp. 476-477
4. TY Tsong, Trends in Science of Biochemical, 14 (Elsevier, West Sussex, UK 1989), rûp. 89-92
5. BH Lipton, Komeleya Planetêr ji bo Newsletter Energy Clean, 5 (Association Planétaire pour l'Énergie Propre, Hull, Quebec, 1986), rûp. 4
6. BA Cornell, et al., Nature, 387 (Koma Weşanxaneya Xwezayê, London, UK, 1997), rûp. 580-584.
Pour plus d'information, voir le documentaire de Jean-Yves Bilien sur le Dr Lipton - «L'impact de notre en Environmentnement et de notre état d'e sprit sur notre santé»
http://www.filmsdocumentaires.com/films?search=Lipton