여기에 간단한 비유가 있습니다. 수십 년 전 텔레비전 방송국은 그날 정규 프로그램이 끝난 후 순환 테스트 패턴을 방송하는 데 사용되었습니다. 우리의 유전자가 방송되는 테스트 패턴과 같다고 가정 해 봅시다. 후성 유전학 모델은 텔레비전 세트의 모든 다이얼과 버튼을 통해 제어 할 수 있습니다. 텔레비전을 켜고 끌 수 있습니다. 볼륨을 올릴 수 있습니다. 색상, 색조, 대비, 수평, 수직을 변경할 수 있습니다. 모든 것을 변경할 수 있지만 그렇게하면서 원래 방송은 변경하지 않았습니다. 아니요, 방송의 판독 값 만 변경했으며 이러한 변형은 잠재적으로 무제한입니다.
우리 유전자에 의해 제어되는 것과 후성 유전 학적 선택에 의해 제어되는 것 사이의 구별은 인간 발달 초기에 정의됩니다. 인간의 발달은 두 단계로 나뉩니다. 첫 번째 단계는 배아 단계이고 그 다음은 태아 단계입니다. 태아기 인식 배아가 인간의 특성을 얻고 인간처럼 보일 때 태아라고합니다. 배아 단계는 단일 수정란 세포에서 태아 단계에 도달 할 때까지 모든 초기 작은 변형 및 모양 변화를 통해 확장됩니다.
우리의 유전자는 수정란을 인간처럼 보이게하는 기본 프로그래머입니다. 그 무렵, 유전자 프로그램은 두 팔, 두 다리, 코, 눈 등으로 인체 계획을 설계했습니다. 태아 단계부터 변형은 이제 후 성적으로 제어되어 환경에 영향을 미칩니다.
예를 들어, 일단 인간 형태가 만들어지면 후 성적 변화는 발달이 사고를 위해 더 큰 뇌와 싸우기 위해 큰 근육과 팔로 이어지는 지 여부를 제어 할 수 있습니다. 이러한 결정은 태아가 발달하는 시점의 환경 정보를 기반으로합니다. 정자와 난자는 일반적입니다. 그들은 인간을 형성하지만 그 인간이 보스니아에서 태어날 것인지 짐바브웨 또는 아이오와에서 태어날 것인지 결정하지 않습니다. 각 환경에서 살아 남기 위해서는 다른 생리학이 필요합니다. 예를 들어, 생존이 위협 받으면 신체의 생리가 변화하여 그 위협을 견딜 수있는 신체를 만듭니다. 환경으로부터의 정보는 이미 인체 계획의 구성에 사용 된 유전자의 발현을 형성하는 데 매우 중요합니다.