カイロプラクティック哲学と新しい科学:新たな統一
ブルース・H・リプトン博士©2005
現在カイロプラクターやカイロプラクティックの学生の前で講義をしている元医学部の教授として、私はカイロプラクティック教育の知的基盤に非常に困惑していることを認めなければなりません。 主要なカイロプラクティック大学は、無意識のうちに学生を不安定にし、卒業生の有効性を妨げる学術的障害を生み出します。
私はカイロプラクティック教育の基礎に基本的な医学カリキュラムを組み込むことの問題に言及しています。 私の懸念は、肉眼解剖学、神経解剖学、生理学、神経生理学などのカイロプラクティック関連の記述コースではありません。 知的問題は、細胞生物学や生化学などのコースのプレゼンテーションで発生します。 他の基礎科学の科目とは異なり、これらのコースは本質的に説明的なものではありません。 これらのコースは、現代のアロパシー医学が構築される生命の「メカニズム」を定義します。 ザ・ 医療モデル、対症療法のヒーラーの聖杯は、これらの分子メカニズムの理解に由来しています。
医療モデルの重要性は、現代科学の哲学にとって非常に基本的であり、 セントラルドグマ。 この教義は、生物の生物学的特性を形作る生物学的システムにおける「情報」の流れを定義します。 この情報は、DNA(遺伝子)に由来する直線的な一方向の経路で表現されていると推定されます。 その後、情報はRNAに翻訳され、最終的にタンパク質として発現されます。 タンパク質分子は人体の構成要素であり、私たちの身体的および行動的特徴を提供します。 したがって、自分の人生の「性格」は、タンパク質の構成要素によって定義されます。 DNA分子は生命のものとして認識されています source それらは体のタンパク質を作るのに使われる「青写真」だからです。
セントラルドグマ 遺伝子(DNA)が source そして、個人のキャラクターはから「展開」します 情報 私たちのゲノムで成文化されています。 この仮定は、 遺伝的決定論、自分の生活の特徴と質は、受胎時に獲得した遺伝子によって「事前に決定されている」という信念。 遺伝子は、体の各細胞の核内に局在しています。 その結果、生命は分子メカニズムによって「制御」されます 内部 細胞。 この遺伝情報の特徴は、その後、 外側 細胞が身体機能と健康に影響を与える方法に関する細胞の。 下の図の左側のセルは、対症療法の哲学に従った情報の流れを示しています。
カイロプラクティックの実践の根底にある基本的な信念を定義するカイロプラクティック哲学は、完全に対照的な概念を提供します source。 カイロプラクティックは、生命の源は 先天的な知性を選択します。 生得的、環境から派生した形式として説明されています 生命エネルギーは、脳から神経系を通って流れ、組織や細胞に分配されます。 先天的な情報は、細胞の構造と行動を制御し、それが健康または病気として表されます。 カイロプラクティック哲学に従った情報の流れは、上の右側のセルに示されています。
少しの間イラストに焦点を合わせると、カイロプラクティックと対症療法の治癒哲学の間に根本的な対立があることがすぐにわかります。 彼らの情報の流れ(情報源)は正反対です! カイロプラクティック哲学は外部エネルギー(すなわち、目に見えない移動力、精神)源に基づいて構築されていますが、対症療法医学は内部物質源(遺伝子)を主張しています。
それぞれの哲学は、彼らの特定の癒しの実践が「機能する」理由についての知的基盤を提供します。 カイロプラクティックの学生が直面している問題は、細胞生物学と生化学における対症療法の哲学と、哲学コースにおける対照的なカイロプラクティックの信念を教えられていることです。 学生は何を信じるべきですか?
カイロプラクティック学校が生徒に対症療法の科学と哲学を提供する必要があるのはなぜですか? 答えは簡単です、アロパシー科学はの認められたプロバイダーです 真実 西洋文明で。 その「科学的」なら…それは true。 その信念を取り入れて、カイロプラクティックの学者は、学生が「現実の」世界で不利にならないように、「真実」のその見方を教える必要があると感じています。 遺伝子ベースの医療モデルを次のように教えることによって 真実 その学生にとって、カイロプラクティック教育者は彼ら自身の哲学と癒しの芸術の正当性を勇敢に否定しています。 正反対の哲学に同時に帰することはできません!
ほとんどのカイロプラクティックの学生は、この明白な哲学的対立に気づいていませんが、彼らが教えられている反対のモデルは、彼らの潜在意識(教育された精神)にプログラムされています。 潜在意識にプログラムされた学問的葛藤は、無意識のうちにカイロプラクティックの学生と開業医の信頼を損ないます。 各カイロプラクターの無意識の認識に組み込まれているのは、カイロプラクティックが「科学的ではない」という疑念です。
この学術的パラドックスはどのように解決できますか? 不幸な解決策は、カイロプラクティックが形而上学的なルーツから着実に脱却し、カイロプラクティックの実践とは関係がないとみなして、一般的にパーマーの哲学を強調しないことです。 多くの学校は実際にカイロプラクティック哲学を完全に教えることをやめましたが、それをまだ教えている学校は、それを機能的な方法で行い、それを乾いた専門のカテキズムのように扱います。 カイロプラクティック哲学の原則から離れることによって、専門職は「証拠に基づく科学」を使用してその成功を測定することによって正当性を獲得しようとしました。 言い換えれば、カイロプラクターは彼ら自身の哲学を却下し、アロパシー医学によって提供されるメカニズムモデルを通して調整の有効性を説明しようとします。
カイロプラクティックコミュニティが対症療法の「基準」を使用してその治癒現象を測定したいのは皮肉なことです。 対症療法の実践は、米国の主要な死因であり、年間約750,000人の死亡の原因となっています(参照:Death by Medicine at www.garynull.com)。 その多くの人が医原性の病気で亡くなったとしたら、私は医学の実践によって死の危機に瀕している市民の数を推測することさえできません。 したがって、対症療法の「科学」の仕組みを採用することによってカイロプラクティックの実践を正当化しようとすることは、カイロプラクティックを死神の仕事と比較することと同じです。
カイロプラクティック分野の部外者の観点から、私は、調整の価値が対症療法の機械的生命モデルを使用して測定できることを医学界に納得させようとしているカイロプラクターの群集事故に大きな愚かさを感じます。 ユーモアは単純な事実にあります。カイロプラクターがエミュレートしたい医療モデルが実際に正しいとしたら…なぜ対症療法が主な死因になるのでしょうか。
人間が遺伝子によって制御される生化学的機械であることを示唆する医療モデルは科学的に正しいですか? 答えは非常に単純です、いいえ! 細胞および分子生物学の最近の研究は、アロパシー哲学の次のXNUMXつの基本的な仮定が完全に間違っていることを明らかにしています:仮定I:遺伝子制御生物学、および仮定II:生物学的プロセスはニュートン力学を採用しています。
遺伝子が生命を制御していると私たちが「信じている」という事実に関して(セントラルドグマ):100年以上前、科学者たちはヒトデやウニなどの海洋生物の大きな卵細胞から核を取り除いていました。 細胞の核は遺伝子を含む細胞小器官です。 これらの除核された卵子はまだ分裂することができ、多くは40個以上の細胞を持つ胚を形成しています…それぞれに遺伝子はありません! これらの細胞の生命を「制御」するものが何であれ、それは間違いなくDNAではありませんでした。
細胞培養研究所、特にウイルスの増殖に関与する研究所では、多くの組織培養皿に細胞の「フィーダー」層が並んでいます。 これらの細胞は、ウイルスの産生をサポートするように増殖培地を「調整」するために使用されます。 「フィーダー」細胞からの遺伝子によるウイルスの汚染を防ぐために、フィーダー層細胞のDNAが破壊されます(通常はガンマ線への曝露によって)。 これらの細胞は機能的なDNAを持っていませんが、XNUMX〜XNUMXか月生きることができます 無し 任意の遺伝子。 この間、細胞は食物を食べて消化し、老廃物を排出し、呼吸し、動き回り、他の細胞と通信し、毒素を避けることができます。
明らかに、除核された細胞は、遺伝子によって「制御」されていない複雑で統合された行動を発現します。 この事実は、最近、ヒトゲノムプロジェクトの驚くべき結果を通じて別の方法で明らかになりました。 遺伝子制御生物学の医療モデルでは、ヒトゲノムに150,000を超える遺伝子が含まれている必要があります。 ヒトゲノムプロジェクトの結果では、約25,000のヒト遺伝子しか特定されませんでした。 遺伝子のXNUMXパーセント 必要とされる 対症療法の医療モデルをサポートすることすら存在しません。
この遺伝的欠点に照らして、ノーベル賞を受賞した遺伝学者のデビッド・ボルティモアは、遺伝子が人間の複雑さをもたらさないことを公に認めなければなりませんでした。 ゲノムの結果が発表されたNatureの号では、ボルチモアは欠落している遺伝子の質問に「何が私たちに複雑さを与えているのか…将来の課題のままです」と書いています。 (Nature 2001、409:816)。 セントラルドグマは死んだ!
DNAが支配する科学研究の世界の陰で、ゲノムプロジェクトがすべてのメディアの注目を集めている間に、新しい科学的認識がすでに現れ始めていました。 新しい洞察は、パーマーの元の哲学と偶然に一致している、生命の性質のはるかに単純な見方を提供します。 生命がどのように機能するかを理解するには、私たちの体の分子構成要素であるタンパク質を理解することから始めなければなりません。
人間の体を構成する150,000万以上の異なるタンパク質があります。 各タンパク質は、エンドツーエンドでリンクされたアミノ酸の長い線形分子です。 この分子は、アミノ酸分子が椎骨に相当するナノサイズの脊椎のようなものです。 XNUMX種類のアミノ酸があり、それぞれが独特の形をしています。 したがって、各タンパク質の背骨の最終的な形状は、固有の形状のアミノ酸リンクの特定の配列によって決定されます。 本質的に、細胞は何千もの異なる形のタンパク質分子の集合体から作られています。
タンパク質は物理的な構成要素であるだけでなく、生命の魔法も提供します。 パーマーが書いたように、「人生は動きです。」 タンパク質の魔法は、形を変えることができるということです。 タンパク質の背骨の動きは、人間の背骨の動きに似ています。 脊椎の関節セグメント(椎骨またはアミノ酸)のそれぞれは、それらが結合された点(関節またはペプチド結合)で回転または屈曲することができます。 筋肉は人間の背骨を動かす力を提供するために使用されますが、タンパク質の背骨は、電磁場によって生成される反発力または引力によって姿勢を変えます。
タンパク質の電荷または場が変化すると、力に対応するように脊椎の形状が調整されます。 人間の背骨は曲がったり回転したりすることで形を変えることができるので、タンパク質の背骨も形を変えることができます。 ある構成から別の構成にコンフォメーション(形状)を変更すると、タンパク質分子が「移動」します。 タンパク質分子の特定の動きは、と呼ばれる機能的なアセンブリ内の他のタンパク質分子の動きと統合されています 経路。 たとえば、呼吸経路、消化経路、筋肉収縮経路は、協調した動きがそれらの特定の機能を生み出すタンパク質の集合体を指します。
人生はどのように機能しますか? タンパク質の協調運動を通して。 人生を「コントロール」するのは何ですか? 答えは、それが何であれ、単純です controls タンパク質の動き、それらを「オン」と「オフ」にします。 その質問への答えは上で簡単に述べられました。 タンパク質の電磁電荷または場を変化させるのは、タンパク質を動かす原因です。 XNUMXつの「もの」がそれを行うことができます:物理的な化学物質または重要でない振動エネルギー場。 総称して、これらは力場を変えることによってタンパク質を活性化する「信号」を表します。 ニュートン力学に基づく対症療法の医学哲学は、ホルモン、成長因子、神経ペプチド、そしてもちろん薬物などの化学的信号の役割を、それらを動かす物理的なタンパク質分子に影響を与える可能性のある信号としてのみ認識しています。
最新の生物物理学の研究では、量子力学的原理によって動作するエネルギー(振動)波が、物理化学物質よりもタンパク質の動きのシグナル伝達に効果的であることが明らかになっています。 アロパスは体のタンパク質を制御する物理的信号に注意を向けてきましたが、物理学者は生命を「制御する」上でより重要であるとしてエネルギー場の役割を支持しています。
人体における「エネルギー」の役割に対する医学の断固たる否定は、今や露骨に非科学的な原則です。 物理学者は、宇宙がどのように機能するかの「力学」を説明する科学として、1925年に量子力学を採用しました。 アロパスは、時代遅れのニュートン哲学を使用して、生命の力学を理解しようとしています。これは、生命におけるエネルギーの役割を認識できないという信念です。 興味深いことに、パーマーは1895年にカイロプラクティックを「エネルギー」医学として設立しました。彼の哲学は、唯物論的な対症療法の哲学を受け入れるために本質的に破棄されました。 科学的な!
生命を提供する基本的な要素はXNUMXつだけです。 タンパク質 そしてそれらの補完 信号。 何が病気を引き起こす可能性があるかを考えると、5つの可能性しか残されていません。タンパク質に問題があるか、信号に問題があります。 タンパク質が機能不全である場合、それは一般に、タンパク質のアセンブリの青写真を変更した遺伝子変異の結果です。 統計によると、人口のXNUMX%未満が、遺伝的欠陥のために自分たちの生活が損なわれていると主張することができます。 これらの人々は、先天性欠損症の結果として病気を表現します。
私たちのXNUMX%が機能ゲノムを持ってここに到着しました。病気がある場合、それは タンパク質、それはに関連している必要があります 信号。 タンパク質調節シグナルが病気を誘発する可能性のあるXNUMXつの方法があります。XNUMXつは、シグナル伝導経路が物理的に損傷していて、効果的なシグナル伝達を提供しない場合です。 第二に、通信経路で使用される化学的性質が信号を伝播するのに不十分である場合。 第三に、信号経路は構造的に無傷ですが、神経系は環境刺激に応答して送信します 不適切な 信号、危ういまたは生命を脅かす行動に関与する信号。 信号干渉は、外傷、毒素、思考によって発生する可能性があります。 おなじみの音。 これらは、XNUMX年以上前にパーマーによって最初に説明された亜脱臼の同じ原因です!
興味深いことに、最先端の細胞研究により、細胞は環境の条件によって制御されていることが明らかになりました。 新しいモデルが人間などの多細胞生物に適用されると、エネルギーの形での情報は、環境>脳>脊髄>末梢器官および組織から流れます。 環境(先天的)> A> D> I> O。 驚き—新しい対症療法モデルは「古い」カイロプラクティックモデルです。
対症療法のランクでは、従来の思考醸造の激変が明らかにあります。 現代の細胞科学は現在、生物の形成における先天的知性の役割を確認しており、この新しい生物学的認識により、従来の科学はカイロプラクティックのパラダイムと直接一致しています。 生物医学研究によって提供される新しいビジョンは、カイロプラクティックの実践のための確かな哲学的および科学的基盤の両方を提供します。
かつて「年をとるほど父は賢くなる」という漫画がありました。 私たちは皆、少しの間立ち止まって、カイロプラクティックの父であるDDパーマーを称えるべきだと思います。彼は確かに賢い人でした!
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