La coscienza delle cellule
di Bruce Lipton
Il principe de « la coscienza cellulare »
Nel 1977, alors qu'il était chercheur en génétique, Bruce Lipton a publié un documento intitolato «La conscience des cellules». In questo articolo, il testo e il dettaglio del comportamento delle cellule nel contesto dell'ambiente. Au cours d'expériences menées en laboratoire, Bruce Lipton découvrait que l'idée largement répandue selon laquelle les fonctions biologiques sont régies par les gènes était non seulement erronée mais complètement fausse. Ses expériences lui ont permis de comprendre les mécanismes gouvernant les cellules et leurs réactions aux stimuli extérieurs.
Croyances généralement ammette e fausses hypothèses
Depuis qu'on a réussi à déchiffrer le code génétique, au début des années 1950, les biologistes ont privilégié le concept de « déterminisme génétique », l'une des fausses hypothèses les mieux ancrées et selon laqueulogille les gènétique. Dans les faits, quasiment tous les gènes sont contenus dans le plus grand organelle qu'est le noyau (ou nucléus). On considere généralement le noyau comme le « centre de commande » d'une cellule. Le noyau serait donc l'équivalent du « cerveau » cellulaire. Ainsi, le déterminisme génétique laisse entender que la vie et le destin de tout organismo sono iscritti dans son code génétique, et sont donc « prédéterminés ».
La notion de prédisposition génétique d'un organismo fait consensus en biologie classique et sert de référence dans toute question de santé et de maladie. Selon cette logique, la sensibilità a certe malattie o l'espressione di certi comportements irrationnels sont généralement liées à l'hérédité et sont même parfois associées à des mutations spontanées. Dans le même ordre d'idées, la conscience et l'esprit humains sont perçus par la majorité des scientifiques comme étant « encodés » dans les molécules du système nerveux, d'où la notion de « fantôme dans la machine », comme si la coscienza del conduttore émanait du moteur de la voiture.
Fausse interpretation du rôle des gènes et de l'ADN
La primauté de l'ADN comme élément gouvernant l'évolution et le comportement biologiques repose sur une hypothèse sans fondement. In un articolo originale pubblicato nel 1990 in una rivista BioEssays (1990, 12 (9):441-446), HF Nijhout décrit comment i concetti di « controllo » e di « programma » genetici sull'inizializzazione immaginata come metafora visto à definito des pistes de recherche en génétique. Cette hypothèse convaincante s'est largement répandue au cours des 50 dernières années, si bien que la « métaphore du modèle » a abouti en « mécanisme avéré » et ce, malgré l'absence d'éléments de preuve. Puisque cette hypothèse accorde au program génétique un rôle de premier plan dans la hiérarchie biologique, les gènes ont ainsi acquis le statut d'agent causal, gouvernant les manifests et le comportement biologiques (les gènes seraient, l'ont responsables du cancer dei comportamenti criminali).
Quoique le corps humain soit constitué de plus cinquante miliardi (ou 50 000 miliardi) de cellules, toutes ses fisiologiques esistenti déjà au niveau d'una semplice cellula nucléée (o cellule eucariote). Tout organismo unicellulaire, tel un amibe ou une paramécie, possède l'équivalent cytologique des systèmes digestif, excrétoire, respiratoire, musculo-squelettique, immunitaire, reproductif et cardiovasculaire, entre autres. Chez l'humain, ces fonctions sont associées à l'activité d'organes pluricellulaires spécifiques, alors que dans la cellule, elles sont accomplies par des sous-systèmes appelés organelli.
Au niveau cellulaire, les fonctions des systèmes physiologiques sont réglées de façon précise. La presenza di un repertorio di comportamenti cellulari previsibili implica l'esistenza di un « sistema nervoso » dans la cellule. Ce système nerveux lui permet de réagir aux stimuli de l'environnement avec les comportements appropriés. L'organismo responsabile del coordinamento e dell'adeguamento delle reazioni di una cellula all'ambiente interno ed esterno rappresenta l'equivalente citoplasmatico del «cerveau».
La realtà e le esperienze in laboratorio
L'hypothèse selon laquelle le noyau et les gènes d'une cellule costituente son « cerveau » ne tient pas la route. Chez un animal dont on pensionait le cerveau, la perturbation de l'intégration physiologique entraînerait immédiatement la mort. De même, si le noyau constituait le véritable cerveau cellulaire, son excision provoquerait l'arrêt des fonctions de la cellule et sa mort instantanée. Oppure le cellules énuclées en laboratoire peuvent survivre sans leurs gènes pendant deux mois ou plus et sont même Capace de réagir Correctement aux stimoli de leurs milieux interne ed externe (Lipton et al., Differentiation, 1991, 46:117-133). Ici donc, en toute logique, le noyau ne peut être considéré comme le cerveau de la cellule ! En menant des études sur des cellules humaines clonées, Bruce Lipton a pu constater que c'est l'enveloppe de la cell (ou plasmalemme), plus communément appelée membrane cellulaire, qui lui servait en fait de « cerveau ».
La membrana cellulare, il primo organello biologico appare nell'evoluzione, è reale il seul organello biologico comune a tutti gli organismi viventi. La membrana cellulare compartimente il citoplasma, l'isolante de l'influenza dell'ambiente esterno. Par son effet de barrière, la membrane peut maintenir un « contrôle » rigoureux sur l'environnement cytoplasmique et permet à la cellule de vaquer à ses réactions biologiques. Oppure, la membrane cellulaire est si mince qu'on ne peut l'observer qu'à l'aide d'un microscopio électronique. C'est pourquoi son exist et la compréhension de sa structure ne furent clairement établies qu'aux environs de 1950.
La membrana cellulare (plasmalemme)
Pendant la plupart des 50 années précédentes, on avait perçu la membrane comme une simple peau semi-perméable et « passive », une sorte de pellicule moulante poreuse qui ne servait qu'à contenir le cytoplasme. Sous le microscopio électronique, la membrane cellulare ressemble à une « peau » (<10 nanomètres) constituée de trois couches (noir, blanc, noir) enveloppant la cellule. La semplicità fondamentale della struttura della membrana, qui d'ailleurs est identique chez tous les organismi biologici, a longtemps trompé les biologistes.
L'apparence multicouche de la membrane riflette l'organisation des phospholipides qui la composent. Ces molécules en forme de sucettes sont constituées de deux parties, une partie phosphate, globulaire et polaire, soit la tête (figura A), et deux party lipides, allongées et non polaires, soit les jambes (figura B). Lorsqu'ils sont agités in una soluzione, les phospholipides se stabilizzasent e une double couche cristalline (figura C).
Les bâtons lipides qui costituente le corps de la membrane forment en fait une barrière hydrophobe (figura D) séparant le cytoplasme de son milieu externe instable. Si le cytoplasme maintient son intégrité grâce à la barrière passive que forment les lipides, les processus biologiques requièrent pour leur part un continuel échange de métabolites et d'information entre le citoplasme et son milieu environnant. C'est pourquoi les activités fisiologiques du plasmalemme sont coordonnées par lesprotéines de la membrane.
Chacune des quelque 100 000 proteine diverse del corpo umano sono costituite da una catena lineare di acidi amministrati. Cette « chaîne » est assemblée à partir d'une combinaison de vingt différents acides aminés Chaque protéine possède une structure et une fonction qui lui sont propres et qui sont définies par la séquence des acides aminés composant sa chaîne. La chane d'acides ammines assomiglia a un collier de perles qui se replie sur lui-même en globe tridimensionnel de form unique. La morphologie finale de cette proteine reflète l'équilibre des charge électriques réparties parmi ses acides aminés.
La morfologia tridimensionale di una proteina si presenta su una superficie con una trama di sillons et de crêtes de formes particulières. Les molécules et les ions de formes et de charge électriques complémentaires à la surface s'y accrocheront et y seront parfaitement verrouillés. Cette liaison modifiera la distribution des charge électriques de la protéine. In risposta a ce changement, la catena d'acidi ammina la proteina se dépliera spontanément pour rééquilibrer la distribuzione di ses addebiti elettrici, che qui fera changer la forma de la protéine. Il passaggio d'una forma à l'autre insuffle à la protéine un mouvement qui lui permet d'accomplir ses fonctions fisiologiques.Le travail ainsi généré par le mouvement de la protéine est donc nécessaire à la « vie ».
Des vingt acides aminés constituant la chaîne de la protéine, alcuni sont non polarisés (idrofobi, huileux) et d'autres sont polarisés (idrofili, aqueux). La partie hydrophobe des protéines recherche la stabilité en s'insérant dans le center lipide de la membrane. La partie polarisée, pour sa part, s'étend sur les surface aqueuses de la membrane. Le proteine enchâssées dans la membrane sont applées proteine membranaires intrinsèques (PMI).
Les PMI peuvent se subdiviser en deux class selon leur fonction: le proteine ricettive e le proteine effetti. Les PMI réceptrices sont des dispositifs d'entréequi répondent aux signaux du milieu environnant. Gli effetti del PMI sono i dispositivi della sorte che attivano i procedimenti interni delle cellule. De plus, il ya dans le cytoplasme, sous la membrane, une famille de protéines processeurs qui servent de médiateurs entre le travail des protéines réceptrices et celui des protéines effectrices.
Les protéines réceptrices agissent comme des « antennes » syntonisées pour lire les signaux de l'environnement. Certo d'entre elles sont tournées vers l'intérieur de la membrane pour surveiller et transmettre les condition du citoplasme. D'autres s'étendent vers l'extérieur de la surface pour surveiller et transmettre les condition du milieu externe.
Selon la science biomédicale classique, «l'information» peut uniquement être transportée par la sostanza des molécules (Science 1999, 284: 79-109). Ainsi, les protéines réceptrices ne reconnaîtraient que les «signaux» qui sont physiquement complémentaires à leur surface. Cette croyance matérialiste persist, même s'il a été amplement démontré que les protéines réceptrices peuvent capter les vibrants de differenti fréquences. En effet, par un procédé de couplage électro-adaptatif (electro-conformational coupling), la vibrazione d'un champ énergétique en résonance avec une protéine peut en changer l'équilibre des charge électriques (Tsong, Trends in Biochemical Sciences 1989, 14: 89-92). En fonction des harmoniques émises par un champ énergétique, les protéines réceptrices changeront de conformation. Ainsi, les protéines réceptrices de la membrane répondent à la fois aux signaux électriques et mécaniques du milieu environnant.
Lorsqu'une protéine réceptrice reçoit un signal, elle adottato una conformazione attiva qui informa la cellula de la presenza di un signal. Ce changement de conformation corrisponde a un «premio di coscienza» al niveau cellulaire. In una conformazione « attiva », una ricetta proteica qui reçoit un segnale peut se lier à una protéine effectrice douée d'una funzione specifica ou à un protéine processeur. Lorsque le signal cesse, la protéine réceptrice revient à sa conformation «inactive» initiale et se détache des autres protéines.
La famille des protéines effectrices, qui agisent comme des dispositifs « de sortie », se divise en trois catégories: la protéine transporteur, l'enzyme et la protéine du cytosquelette.
Les protéines transporteurs, qui comprennent une grande famille de protéines canaux, servent à transporter les molécules et l'information de part et d'autre de la barrière membranaire. Gli enzimi sono responsabili del sintetizzatore e denotano le molecole. Les protéines du citosquelette règlent la forme et la motilité ces cellules.
La proteina effectrice adottata en général deux conformations : una forma attiva, dans laquelle elle exécute una funzione specifica; et une forme inactive, dans laquelle elle est au repos. Per esempio, lorsqu'une protéine canal adotta una forma attiva, le canal s'ouvre et laisse des ions et des molécules spécifiques traverser la barrière membranaire. En revenant à sa forme inactive, la protéine se replie, ce qui referme le canal et interrompt le courant d'ions et de molécules.
En rassemblant tous ces éléments, il più possibile de comprendere la façon dont le «cerveau» de la cellule traite l'information et génère un comportement. Les innombrables signaux moléculaires et radiants qui peuplent le milieu environnant d'une cellule costituente una vera cacophonie d'information. Un peu à la manière de la « transformée de Fourier », chaque récepteur de surface (figura H) détecte l'apparente cacophonie extérieure, en filtre surees fréquences et les convertit en langage comportemental. La détection d'un signal syntonisé (figura I, flèche) provoca chez la protéine réceptrice un changement de conformation du cytoplasme (figura I, pointe de flèche). Ce changement de conformation lui permet de se lier à une protéine effectrice particulière (figura J, dans ce cas, une PMI canal). La liaison avec la protéine réceptrice (figura K) provoque à son tour un changement de forme dans la protéine effectrice (figura L, dont le canal s'ouvre). Une fois activée, cette protéine peut ouvrir la voie des enzimi, provoquer la réorganisation structurelle et la motilité, ou activer le transport d'ions et de signaux électriques pulsés de manière distintivo au travers de la membrane.
Les protéines processeurs servonont de « multiplexeurs », dans ce sens qu'elles peuvent augmenter la polivalenza del sistema di segnalazione. Elles servent d'interface entre les protéines réceptrices et effectrices (P dans la figure M). Il couplage « programmé » des protéines processeurs peut lier Certaines entrées à Certaines sorties.Les protéines processeurs permette un grande repertorio di comportements a partir d'un nombre limité de PMI.
Gli effetti del PMI sono convertiti e comportati nei segnali esterni captati per gli indicatori PMI. Les fonctions de sortie de surees protéines effectrices peuvent susciter l'éventail complet d'un comportement donné. Oppure dans la plupart des cas, la fonction de sortie des PMI effectrices ne sert que de signal secondaire, qui pénètre dans la cellule pour activer le comportement d'autres voies citoplasmiques. Les protéines effectrices activées agissent également comme des facteurs de trascription, des signaux qui influencent l'expression des gènes.
Il comportamento di una cellula è il registro della combinazione delle azioni che risulta dall'accoppiamento dei recettori PMI ed effetti. Le proteine ricettive forniscono la «conscience du milieu environnant» e le proteine effectrices convertissent cette connaissance en «sensation physique». Plus strictement défini, le complexe récepteur-effecteur costituiscono l'unité fondamentale de la percezione. Le proteine formanti le unità di percezione sono alla base della coscienza biologica. Su peut donc en déduire que les percezioni « régissent » le comportement des cellules, mais dans les faits, la cellule est « gouvernée » par ses croyances, puisque ses percezioni ne sont pas nécessairement esatta.
La membrane cellulare è donc un processeur d'information biologique. Elle sonde son milieu environnant et convertit cette connaissance en «information» qui influenza l'activité des voies protéiques et l'expression des gènes.
La sua struttura e il suo funzionamento possono essere decretati della modalità successiva:
(A) L'organisation des molécules phospholipides dans la membrane en fait un cristal liquide; (B) il trasporto d'informazioni au travers de la barrière hydrophobe par les PMI effectrices en fait un semi-conducteur; (C) la membrane est dotée de PMI lui servant de barrières (récepteurs) et de canaux. En tant que cristal liquide semi-conducteur doté de barrières et de canaux, la membrane est un transistor processeur d'information, ou l'équivalent biologique de la puce électronique.
Chaque complexe récepteur-effecteur rappresenta un bit biologico, o un'unità di percezione. Cette hypothèse fut présentée pour la première fois en 1986 (Lipton 1986, Planetary Association for Clean Energy Newsletter, 5 : 4) et depuis, le concept a été vérifié et s'est avéré Techniquement possible. Cornell et d'autres chercheurs (Nature1997, 387:580-584) ont réussi à lier une membrane à une feuille d'or utilisée come substrat. En contrôlant les électrolytes entre la membrane et la feuille, ils sont parvenus à contrôler numériquement l'ouverture et la fermeture du canal activé par le récepteur. Le cellule et la puce ont donc des strutture analoghi.
La cellule peut être assimilée à une « puce » de carbone qui analizza le milieu environnant. Son « clavier » est composé de récepteurs. L'information sur le milieu est saisie par l'intermédiaire des protéines, les «touches». Le données sont converties en comportements biologici par les protéines effectrices. Les «bits» des PMI servonont d'interrupteurs et règlent les fonctions cellulari et l'expression des gènes. Le noyau de la cellule représente le « disque dur » avec un logiciel d'encodage de l'ADN. De récents progrès en biologie moléculaire ont également fait ressortir l'aspect lecture/écriture de ce disque dur.
L'interressant de noter que l'épaisseur de la membrane (7,5 nanomètres) è determinato dal doppio strato di fosfolipide. Si les PMI d'une membrane font de 6 à 8 nanomètres de diamètre, la membrane ne peut en contenir qu'une seule couche d'épaisseur. Comme les PMI ne peuvent s'empiler les unes sur les autres, la seule façon d'augmenter le nombre de ces unités de percezione est d'augmenter la surface de la membrane. À la lumière de ce qui précède, on pourrait en fait modéliser l'évolution ou l'expansion de la percezione (à savoir, l'ajout de PMI) e utilisant la géométrie fractale. On peut d'ailleurs Observer la nature fractale de la biologie dans les répétitions structurelles et fonctionnelles inhérentes à l'organisation d'une cellule, d'un microorganisme multicellulaire (l'humain) et d'une communauté d'organismes multicellulaires (la société umano).
Cette nouvelle compréhension des mécanismes de contrôle cellulaire nous libère des contraintes du déterminisme génétique. Plutôt que d'être génétiquement programmé, il comportement biologico est en fait dynamiquement lié à l'environnement.
Au niveau du nanomètre, le mode de fonctionnement des protéines de percezione, avec leur mécanisme de traitement d'information, met clairement en évidence la natura olistica degli organismi biologici. Il comportamento di una cellula riflette la percezione di tutti gli stimoli ambientali, tanto quanto i fisici qu'énergétiques.En conséquence, la magia della membrana cellulare non è altro che il cuore della medicina energetica.
Riferimenti
1. HF Nijhout, BioEssays, 12 (9) (John Wiley and Sons, New York, NY, 1990), p.441-446.
2. BH Lipton, et al., Differenziazione, 46 (Springer-Verlag, Heidelberg, FRG, 1991), p.117-133.
3. N. Williams, Science, 277 (AAAS, Washington, DC 1997), p. 476-477.
4. TY Tsong, Trends in Biochemical Sciences, 14 (Elsevier, West Sussex, Regno Unito 1989), p. 89-92.
5. BH Lipton, Newsletter dell'Associazione Planetaria per l'Energia Pulita, 5 (Association Planétaire pour l'Énergie Propre, Hull, Quebec, 1986), p. 4.
6. BA Cornell, et al., Nature, 387 (Nature Publishing Group, Londra, Regno Unito, 1997), p. 580-584.
Per più d'informazioni, vedi il documentario di Jean-Yves Bilien sur le Dr Lipton – «L'impact de notre environnement et de notre état d'e sprit sur notre santé »
http://www.filmsdocumentaires.com/films?search=Lipton