La Conscience des cellules
par Bruce Lipton
Le principe de «la lelkiismereti cellulaire»
En 1977, alors qu'il était chercheur en génétique, Bruce Lipton a publié un document intitulé «La conscience des cellules». Dans cet article, il décrit en détail le comportement des cellules dans leur environnement. Au Cours d'expériences menées en laboratoire, Bruce Lipton découvrait que l'idée largement répandue selon laquelle les fonctions biologiques sont régies par les gènes était non seulement erronée mais complètement fausse. Ses expériences lui ont permis de comprendre les mécanismes gouvernant les cellules et leurs réactions aux stimulus extérieurs.
Croyances généralement beismeri és fausses hipotéziseket
Depuis qu'on a réussi à déchiffrer le code génétique, au début des années 1950, les biologistes ont privilégié le concept de «déterminisme génétique», l'une des fausses hypothèses les mieux ancrées et selon laquelle les gènes gouvernerai. Dans les faits, quasiment tous les gènes sont contenus dans le plus grand organelle qu'est le noyau (ou nucléus). On considère généralement le noyau comme le «center de commande» d'une cellule. Le noyau serait donc l'équivalent du «cerveau» cellulaire. Ainsi, le déterminisme génétique laisse entender que la vie et le destin de tout organisme sont inscrits dans son code génétique, et sont donc «prédéterminés».
A La notion de prédisposition génétique d'un organisation fait consensus en biologie classsique et sert de référence dans toute question de santé et de maladie. Selon cette logique, la sensibilité à surees maladies ou l'expression de bizonyos kiegészítõk irrationnels sont généralement liées à l'hérédité et sont même parfois Associées à des mutations spontanées. Dans le même ordre d'idées, la lelkiismeret és l'esprit humains sont perçus par la majorité des scientifiques comme étant "encodés" dans les molécules du système nervux, d'où la "fantôme dans la machine", comme si la lelkiismeret du conducteur émanait du moteur de la voiture.
Fausse interprétation du rôle des gènes et de l'ADN
A La primauté de l'ADN comme élément gouvernant l'évolution et le comportement biologiques repose sur une hypothèse sans fondement. Dans un article originalement publié en 1990 dans la revue BioEssays (1990, 12 (9): 441-446), HF Nijhout décrit comment les concepts de «contrôle» et de «program» génétiques ont été inicialization imaginés comme des métaphores visant à définir des pistes de recherche en génétique. Cette hypothèse convaincante s'est largement répandue au Cours des 50 dernières années, si bien que la «métaphore du modèle» a abouti en «mécanisme avéré» et ce, malgré l'absence d'éléments de preuve. Puisque cette hypothèse accorde au program génétique un rôle de premier plan dans la hiérarchie biologique, les gènes ont ainsi acquis le statut d'agent causal, gouvernant les manifestations et le comportement biologiques (les gènes serayent responsables du cancer, de l'alcoolisme, voire des comportements criminels).
Quoique le corps humain soit constitué de plus de cinquante milliárd (ou 50 000 milliárdot) de cellulák, felsorolják a funkcionális fiziológiákat létező déjà au niveau d'une egyszerű cellula nucléée (ou cellule eukarióta). Minden szervezet egysejtű, tel un amibe ou une paramécie, equival cytologique des systèmes digestif, excrétoire, respiratoire, musculo-squelettique, immunitaire, reproductif et cardiovasculaire, entre autres. Chez l'humain, ces fonctions sont associées à l'activité d'organes pluricellulaires spécifiques, alors que dans la cellule, elles sont complies par des sous-systèmes appelés organelles.
Au niveau cellulaire, les fonctions des systèmes physiologiques sont réglées de façon précise. La présence d'un répertoire de comportements cellulaires prévisibles implique l'existence d'un «système nervux» dans la cellule. Ce système nervux lui permet de réagir aux stimulus de l'environnement avec les comportements appropriés. L'organelle responsable de coordonner et d'ajuster les réactions d'une cellule à son environnement intérieur et extérieur représenterait l'équivalent cytoplasmique du «cerveau».
La réalité et les experiences en laboratoire
L'hypothèse selon laquelle le noyau et les gènes d'une cellula alkotó fia «cerveau» ne tient pas la route. Chez un animal dont on retirerait le cerveau, la perturbation de l'intégration physiologique entraînerait immédiatement la mort. De même, si le noyau constituit le véritable cerveau cellulaire, son excision provoquerait l'arrêt des fonctions de la cellule et sa mort instantanée. Vagy les cellules énuclées en laboratoire peuvent survivre sans leurs gènes pendant deux mois ou plus et sont même capables de réagir correctement aux stimulus de leurs milieux interne et externe (Lipton et al., Differentiation, 1991, 46: 117-133). Ici donc, en toute logique, le noyau ne peut être considéré comme le cerveau de la cellule! En menant des études sur des cellules humaines clonées, Bruce Lipton a pu constater que c'est l'enveloppe de la cellule (ou plasmalemme), plusz communément appelée membrán cellulaire, qui lui servait en fait de «cerveau».
La membrán cellulaire, premier organelle biologique apparu dans l'évolution, est en réalité le seul organelle biologique commun à tous les organismes vivants. La membrán cellulaire compartimente le citoplazma, l'olant de l'influence du milieu externe. Par son effet de barrière, la membrán peut maintenir un «contrôle» rigoureux sur l'environnement cytoplasmique et permet à la cellule de vaquer à ses réaction biologiques. Vagy, la membrán cellulaire est si mince qu'on ne peut l'observer qu'à l'aide d'un mikroszkóp électronique. A C'est pourquoi son egzisztencia és a struktúra felépítése ne furent clalement établies qu'aux environs de 1950.
La membrán cellulaire (plazmalemme)
Függő la plupart des 50 années précédentes, on avait perçu la membrán comme une egyszerű peau félig áteresztő és "passzív", une sorte de pellicule moulante pooruse qui ne servait qu'à contenir le citoplazma. Sous le mikroszkóp élektronika, la membrán cellulaire ressemble à une «peau» (<10 nanomètres) constituée de trois kanapék (noir, blanc, noir) burkoló la cellula. La simpleicité fondamentale de la struktúra de cette membrán, qui d'ailleurs est identique chez tous les organismes biologiques, longtemps trompé les biologistes.
L'apparence multicouche de la membrán reflète l'organisation des phospholipides qui la összetevő. Ces molécules en forme de sucettes sont constituées de deux party, une partie phosphate, globulaire et polaire, soit la tête (A ábra), et deux party lipidek, allongées et non polaires, soit les jambes (B ábra). Lorsqu'ils sont agités dans une solution, les phospholipides se stabilisent en une double couche cristalline (C ábra).
A Les bâtons lipidek tartalmazzák a le corps de la membrán forment en fait une barrière hidrofóbot (D ábra) séparant le citoplazma de son milieu externe instabil. Si le cytoplasme maintient son intégrité grâce à la barrière passzív que forment les lipidek, les processus biologiques Requièrent pour leur un continuel échange de métabolites et d'information entre le cytoplasme et son miliu environnant. C'est pourquoi les activités physiologiques du plasmalemme sont coordonnées par lesprotéines de la membrán.
Chacune des quelque 100 000 proteaine différentes du corps humain est constituée d'une chaîne linéaire d'acides aminés. Cette «chaîne» est assemblée à partir d'une combinaison de vingt différents acids aminés Chaque protéine possède une structure et une fonction qui lui sont propres et qui sont définies par la séquence des acides aminés composant sa chaîne. A La chaîne d'acides aminés ressemble à un collier de perles qui se replie sur lui-même en globe tridimensionnel de forme egyedi. La morphologie finale de cette protéine reflète l'équilibre des töltések électriques réparties parmi ses acids aminés.
A La morphologie tridimensionnelle d'une protine donne à sa felszíni une texture de sillons et de crêtes de formes particulières. Les molécules et les ions de formes et de töltőelektrikák kiegészítők à la surface s'y accrocheront et y seront parfaitement verrouillés. Cette liaison modifiera la distribution des charge electriques de la protéine. En réponse à ce changement, la chaîne d'acides aminés de la protéine se dépliera spontanément pour rééquilibrer la distribution de ses töltések électriques, ce qui fera váltó la forme de la protéine. Le passage d'une forme à l'autre insuffle à la protéine un moueness qui lui permet d'accomplir ses fonctions physiologiques.Le travail ainsi généré par le muou de la protéine est donc nécessaire à la «vie».
Des vingt acides aminés alkotóelem la chaîne de la protéine, bizonyos sont non polarisés (hidrofobok, huileux) és d'autres sont polarisés (hidrofilek, aqueux). La partie hydrophobe des protéines recherche la stabilité en s'insérant dans le center lipide de la membrán. La partie polarisée, pour sa part, s'étend sur les surface aqueuses de la membrán. Les protéines enchâssées dans la membrán sont appelées protéines membranaires intrinsèques (PMI).
Les PMI peuvent se subdiviser en deux class selon leur fonction: les protéines réceptrices et les protéines effectrices. Les PMI réceptrices sont des dispositifs d'entréequi répondent aux signux du milieu environnant. A Les PMI effektusok sont des dispositifs de sortie qui activent les procédés internes de la cellule. De plus, il ya dans le cytoplasme, sous la membrán, une famile de protéines processeurs qui servent de médiateurs entre le travail des protéines réceptrices et celui des protéines effectices.
Les protéines réceptrices agissent comme des «antennes» syntonisées pour lire les signux de l'environnement. Bizonyos d'entre elles sont bajnokságok és a membrán öntött művei a megfigyelőnek és a citoplazma körülményeinek transzmettre. D'autres s'étendent vers l'extérieur de la surface pour surveiller et transmettre les conditions du milie externe.
Selon la science biomédicale classique, «l'information» peut uniquement être transportée par la substance des molécules (Science 1999, 284: 79-109). Ainsi, les protéines réceptrices ne reconnaîtraient que les «signux» qui sont physiquement complémentaires à leur surface. Cette croyance matérialiste persiste, même s'il a été amplement démontré que les protéines réceptrices peuvent capter les vibrations de différentes fréquences. En effet, par un procédé de couplage électro-adaptatif (elektro-konformációs csatolás), la vibration d'un champ énergétique en résonance avec une protéine peut en changer l'équilibre des charge électriques (Tsong, Trends in Biochemical Sciences 1989, 14: 89-92). En fonction des harmoniques émises par un champ énergétique, les protéines réceptrices changeront de Conformation. Ainsi, les protéines réceptrices de la membrane répondent à la fois aux signux électriques et mécaniques du milieu environnant.
Lorsqu'une protine réceptrice reçoit un signal, elle adopte une konformáció aktív qui informe la cellule de la présence d'un signal. A konformáció megváltozása megfelel a lelkiismeretnek au niveau cellulaire. Dans sa konformáció «aktív», une protéine réceptrice qui reçoit un signal peut se lier à une protéine effectrice douée d'une fonction spécifique ou à une protéine processeur. Lorsque le signal cesse, la protéine réceptrice revient à sa konformáció "inaktív" initiale et se détache des autres protéines.
La famille des protéines effectrices, qui agissent comme des dispositifs «de sortie», se divise en trois catégories: la protéine transporteur, l'enzyme et la protéine du cytosquelette.
A transzportőrök, amelyek tartalmazzák az une grande famille de protéines canaux szolgáltatást, a transzportereket és a molekuláris információkat és a barrière membranaire információit. A Les enzimek nem reagálnak a szintetizátorra és a briser les moléculesre. Les protéines du cytosquelette règlent la forme et la motilité ces cellules.
La protéine effectrice adopte en général deux konformációk: une forme active, dans laquelle elle exécute une fonction spécifique; et une forme inaktív, dans laquelle elle est au repos. Például a lorsqu'une protéine csatorna, amely aktív, aktív csatorna, a canal s'ouvre et laisse des ionok és a molécules spécifiques traverser la barrière membranaire. A bevétel inaktív állapotban van, a proteaine se replie, a qui referme le canal et interrompt le courant d'ions et de molécules.
En rassemblant tous ces éléments, il est possible de comprendre la façon dont le «cerveau» de la cellule traite l'information et génère un comportement. Les innombrables signux moléculaires et radiants qui peuplent le miliu environnant d'une cellule alkotóelem une véritable cacophonie d'information. Un peu à la manière de la «transformée de Fourier», chaque récepteur de surface (H ábra) détecte l'apparente cacophonie extérieure, en filterre surees fréquences et les convertit en langage comportemental. La détection d'un signal syntonisé (I. ábra, bölcső) provokáló chez la protéine réceptrice un changement de Conformation du citoplasme (I. ábra, pointe de flèche). Ce Changement de Conformation lui permet de se lier à une protéine effectrice particulière (J ábra, dans ce cas, une PMI csatorna). La liaison avec la protéine réceptrice (K ábra) provoque à son tour un changement de forme dans la protéine effectrice (L ábra, dont le canal s'ouvre). Une fois activée, cette protéine peut ouvrir la voie des enzimes, provoquer la réorganisation structurelle et la motilité, ou activer le transport d'ions et de signux électriques pulsés de manière jellegzetes au travers de la membrán.
Les protéines processeurs servent de «multiplexeurs», dans ce sens qu'elles peuvent augmenter la polyvalence du système de signalisation. Elles servent d'interface entre les protéines réceptrices et effectrices (P dans la M ábra). Le couplage «programé» des protéines processeurs peut lier kindes entrées à bizonyos sorces.Les protéines processeurs permettent and grand répertoire de comportements à partir d'un nombre limité de PMI.
Les PMI effektek konvertáló és kiegészítők les signux externes captés par les PMI réceptrices. Les fonctions de sortie de surees protéines effectrices peuvent susciter l'éventail complete d'un comportement donné. Vagy dans la plupart des cas, la fonction de sortie des PMI effektek ne sert que de signal secaire, qui pénètre dans la cellule pour activer le comportement d'autres voies cytoplasmiques. Les protéines effectrices activées agissent égal comme des facteurs de transcription, des signux qui influencent l'expression des gènes.
Le comportement d'une cellule est régi par la combinaison des actions résultant du couplage de ses PMI réceptrices et effectrices. Les protéines réceptrices fournissent la «conscience du miliu environnant» et les protéines effectrices convertissent cette connaissance en «sensation physique». Ráadásul a szigorítás défini, a le complexe récepteur-effecteur alkotja az észlelés egységét. Les protéines formant les unités de perception sont à la base de la lelkiismereti biológia. On peut donc en déduire que les perceptions «régissent» le comportement des cellules, mais dans les faits, la cellule est «gouvernée» par ses croyances, puisque ses perceptions ne sont pas nécessairement comples.
A celluláris membrán és a biológiai információ feldolgozása. Elle sonde son miliu environnant et convertit cette connaissance en «information» qui befolyásolják a protézisek és a kifejezés kifejezéseit.
A struktúra és a fiú fonctionnement peuvent être décrits de la manière suivante:
(A) L'organisation des molécules phospholipides dans la membran en fait un cristal liquid; (B) a közlekedési információk a barrière hidrofóbokról a PMI-effektusok és a félvállalkozók számára; (C) la membr est dotée de PMI lui servant de barrières (récepteurs) et de canaux. En tant que cristal liquid félvezető doté de barrières et de canaux, a membrán és a tranzisztoros információs információ, az ekvivalens biológia de la puce élektronika.
Chaque complexe récepteur-effecteur représente un bit biologique, ou une unité de perception. Cette hypothèse fut présentée pour la première fois en 1986 (Lipton 1986, Planetary Association for Clean Energy Newsletter, 5: 4) et depuis, le concept a été vérifié et s'est avéré techniquement lehetséges. Cornell et d'autres chercheurs (Nature1997, 387: 580-584) ont réussi à lier une membrán à une feuille d'or utilisée comme szubsztrát. En contrôlant les électrolytes entre la membran et la feuille, ils sont parvenus à contrôler numériquement l'ouverture et la fermeture du canal activé par le récepteur. A La cellule et la puce ont donc des szerkezetek analógjai.
A La cellule peut être assimilée à une «puce» de carbone qui elemzi a környezetet. Son «clavier» est compó de récepteurs. A tájékoztatás a le miliőben, a saisie par l'intermédiaire des protéines, les «érintések». A Les données sont átalakítja és kiegészíti a biológiai par les protéines effektort. A PMI szervent d'interrupteurs és règlent les fonctions cellulaires et l'expression des gènes. Le noyau de la cellule représente le «disque dur» avec un logiciel d'encodage de l'ADN. De récents progrès en biologie moléculaire ont également fait ressortir l'aspect előadás / écriture de ce disque dur.
A legértékesebb belső jegyzet (7,5 nanomètres) a dupla minõségû foszfolipid. Si les PMI d'une membrán betűtípus de 6 à 8 nanomètres de diamètre, la membr ne peut en contenir qu'une seule couche d'épaisseur. Comme les PMI ne peuvent s'empiler les unes sur les autres, la seule façon d'augmenter le nombre de ces unités de perception est d'augmenter la superficie de la membrán. À la lumière de ce qui précède, on pourrait en fait modéliser l'évolution ou l'Expansion de la perception (à savoir, l'ajout de PMI) and utilisant la géométrie fractale. A peut d'ailleurs megfigyelője a természet fraktáljának a biológiai dans les répétitions strukturelles et fonctionnelles inhérentes à l'organisation d'une cellule, a multicellulaire (l'humain) és a d'une communauté d'organismes multicellulaires (la société) humán).
A Cette nouvelle compréhension des mécanismes de contrôle cellulaire nous libère des contraintes du déterminisme génétique. Plutôt que d'être génétiquement programé, le comportement biologique est en fait dynamiquement lié à l'environnement.
Au niveau du nanomètre, le perc de fonctionnement des protéines de perception, avec leur mécanisme de traitement d'information, met claeness en évidence la nature holistique des organismes biologiques. Le comportement d'une cellule reflète sa perception de tous les stimulus environnementaux, tant physiques qu'énergétiques.En conséquence, la magie de la membrán cellulaire pourrait réellement nous amener au «cœur de la médecine énergétique».
Jegyzetek és hivatkozások
1. HF Nijhout, BioEssays, 12 (9) (John Wiley és Sons, New York, NY, 1990), 441-446.
2. BH Lipton és munkatársai, Differentiation, 46 (Springer-Verlag, Heidelberg, FRG, 1991), 117. és 133. o.
3. N. Williams, Science, 277 (AAAS, Washington, DC 1997), p. 476-477.
4. TY Tsong, Trends in Biochemical Sciences, 14 (Elsevier, West Sussex, Egyesült Királyság 1989), p. 89-92.
5. BH Lipton, Planetary Association for Clean Energy Newsletter, 5 (Egyesület Planétaire pour l'Énergie Propre, Hull, Quebec, 1986), p. 4.
6. BA Cornell és munkatársai, Nature, 387 (Nature Publishing Group, London, Egyesült Királyság, 1997), p. 580-584.
Pour plus d'information, Jean-Yves Bilien sur Dr Dr Lipton dokumentuma - «Környezetvédelmi és környezeti tények és jegyzetek»
http://www.filmsdocumentaires.com/films?search=Lipton