La Conscience des cellules
kuten Bruce Lipton
"La omatunnon sellulaari"
En 1977, alors qu'il était chercheur en génétique, Bruce Lipton a publié un document intitulé «La conscience des cellules». Dans cet artikkeli, décrit en détail le comportement des cellules dans leur environnement. Au Cours d'expériences menées en laboratoire, Bruce Lipton découvrait que l'idée largement répandue selon laquelle les fonctions biologi sont régies par les gènes était non seulement erronée mais complètement fausse. Ses expériences lui ont permis de comprendre les mécanismes gouvernant les cellules et leurs réactions aux stimulus extérieurs.
Croyances généralement myöntää et fausses -hypoteeseja
Depuis qu'on a réussi à déchiffrer le code génétique, au début des années 1950, les biologistes ont privilégié le concept de «déterminisme génétique», l'une des fausses hypothèses les mieux ancrées et selon laquelle les gènes gouvernerai. Dans les faits, quasiment tous les gènes sont contenus dans le plus grand organelle qu'est le noyau (ou nucléus). On considère généralement le noyau comme le «center de commande» d'une cellule. Le noyau serait donc l'équivalent du «cerveau» selluloosa. Ainsi, le déterminisme génétique laisse entender que la vie et le destin de tout organisme sont inscrits dans son code génétique, et sont donc «prédéterminés».
La idion de prédisposition génétique d'un organisme fait consensus en biologie classsique et sert de référence dans toute question de santé et de maladie. Selon cette-logiikka, la sensibilité à tiettyjä maladioita ou l'expression de tiettyjä lisäyksiä irrationnels sont généralement liées à l'hérédité et sont même parfois Associées à des mutations spontanées. Dans le même ordre d'idées, omatunto et l'esprit humains sont perçus par la majorité des scientifiques comme étant «koodit» dans les molécules du système nervux, d'où la käsitys «fantôme dans la machine», comme si la omatunto du conducteur émanait du moteur de la voiture.
Fausse interprétation du rôle des gènes et de l'ADN
La primauté de l'ADN comme élément gouvernant l'évolution et le comportement biologiques repose sur une hypothèse sans fondement. Dans un article originalement publié en 1990 dans la revue BioEssays (1990, 12 (9): 441-446), HF Nijhout décrit comment les Concepts de «contrôle» et de «program» génétiques on été initement imaginés comme des métaphores visant à définir des pistes de recherche en génétique. Cette hypothèse convaincante s'est largement répandue au Cours des 50 dernières années, si bien que la «metaphore du modèle» noin en «mécanisme avéré» et ce, malgré l'absence d'éléments de preuve. Puisque cette hypothèse accorde au program génétique un rôle de premier plan dans la hiérarchie biologique, les gènes ont ainsi acquis le statut d'agent causal, gouvernant les manifestations et le comportement biologiques (les gènes seraient responsables du cancer, de l'alcoolisme, voire des comportements criminels).
Quoique le corps humain soit constitué de plus de cinquante miljardeja (ou 50 miljardia) de-kennoja, jotka mainitsevat sessioiden fysiologian olemassa olevat déjà au niveau d'une simple cellule nucléée (ou cellule eucaryote). Tout organisme unicellulaire, tel un amibe ou une paramécie, possède l'ekvivalent sytologique des systèmes digestif, excrétoire, respiratoire, musculo-squelettique, immunitaire, reproductif et cardiovasculaire, entre autres. Chez l'humain, ces fonctions sont Associées à l'activité d'organes pluricellulaires spécifiques, alors que dans la cellule, elles sont complies par des sous-systèmes appelés organelles.
Au niveau cellulaire, les fonctions des systèmes physiologiques sont réglées de façon précise. La présence d'un répertoire de comportements cellulaires prévisibles implique l'existence d'un «système nervux» dans la cellule. Ce système nervux lui permet de réagir aux stimulus de l'environnement avec les comportements appropriés. L'organelle Responsible de Coordonner et d'ajuster les réactions d'une cellule à son environnement intérieur et extérieur représenterait l'éekvivalentti sytoplasmique du «cerveau».
La réalité et les experiences en laboratorioon
L'hypothèse selon laquelle le noyau et les gènes d'une cellule -komponentti poika «cerveau» ei tient pas la -reittiä. Chez un animal dont on retirerait le cerveau, la perturbation de l'intégration physiologique entraînerait immédiatement la mort. De même, si le noyau Constituait le véritable cerveau cellulaire, son excision provoquerait l'arrêt des fonctions de la cellule et sa mort instantanée. Tai les cellules énuclées en laboratoire peuvent survivre sans leurs gènes pendant deux mois ou plus et sont même capables de réagir correctement aux stimuls de leurs milieux interne et externe (Lipton et al., Differentiation, 1991, 46: 117-133). Ici donc, en toute logique, le noyau ne peut être considéré comme le cerveau de la cellule! En menant des études sur des cellules humaines clonées, Bruce Lipton pu constater que c'est l'enveloppe de la cellule (ou plasmalemme), plus communément appelée kalvo cellulaire, qui lui servait en fait de «cerveau».
La membrellellaire, premier organelle biologique apparu dans l'évolution, est en réalité le seul organelle biologique commun à tous les organismes vivants. La kalvo cellulaire compartimente le sytoplasma, l'isolant de l'influence du milieu externe. Par son effet de barrière, la membr peut maintenir un «contrôle» rigoureux sur l'environnement cytoplasmique et permet à la cellule de vaquer à ses réaction biologiques. Tai, kalvon sellulaari est si jauhelihaa, ei peut l'observer qu'à l'aide d'un mikroskooppi electronique. C'est pourquoi poika olemassaolo et la compréhension de sa rakenne ne furent claention établies qu'aux ympäristö de 1950.
La-kalvo cellulaire (plasmalemme)
Riipus la plupart des 50 années précédentes, on avait perçu la kalvo comme une yksinkertainen peau puoliläpäisevä ja «passiivinen», une sorte de pellicule moulante pooruse qui ne servait qu'à contenir le sytoplasme. Sous le mikroskooppi electronique, la kalvo sellulaari ressemble à une «peau» (<10 nanomètres) constituée de trois -sohvaa (noir, blanc, noir) kuoriva la cellule. La simpleicité fondamentale de la cette kalvo, qui d'ailleurs est identique chez tous les organismes biologiques, longtemps trompé les biologistes.
L'apparence multicouche de la -kalvo heijastaa fosfolipidien koostumusta. Ces molécules en forme de sucettes sont constituées de deux party, une partie fosfaatti, globulaire et polaire, soit la tête (kuva A), et deux party lipidit, allongées et non polaires, soit les jambes (kuva B). Lorsqu'ils sont agités dans une solution, les phospholipides se stabilisent en une double couche cristalline (kuva C).
Les bâtons lipides qui ainesosa le corps de la kalvo forment en fait une barrière hydrofobe (kuva D) séparant le sytoplasme de son miljöö externe epävakaa. Si le cytoplasme maintient son intégrité grâce à la barrière passiivinen que forment les lipides, les processus biologiques Requièrent pour leur part and continuel échange de métabolites et d'information entre le sytoplasme et son miljöympäristö. C'est pourquoi les activités physiologiques du plasmalemme sont coordonnées par lesprotéines de la kalvo.
Chacune des quelque 100 000 proteiinia, jotka ovat erilaisia ihmisoikeusjoukkoa edustavien ryhmien välillä. Cette «chaîne» est assemblée à partir d'une combinaison de vingt différents acides aminés Chaque protéine possède une structure et une fonction qui lui sont propres et qui sont définies par la séquence des acides aminés composant sa chaîne. La chaîne d'acides aminés ressemble à un collier de perles qui se replie sur lui-même en globe tridimensionnel de forme ainutlaatuinen. La morphologie finale de cette protéine reflète l'équilibre des charge electriques réparties parmi ses acides aminés.
La morphologie tridimensionnelle d'une protéine donne à sa surface une texture de sillons et de crêtes de formes particulières. Les molécules et les ions de formes et de charge electriques complémentaires à la surface s'y accrocheront et y seront parfaitement verrouillés. Cette liaison modifiera la distribution des charge electriques de la protéine. En réponse à ce changement, la chaîne d'acides aminés de la protéine se dépliera spontanément pour rééquilibrer la distribution de ses charge electriques, ce qui fera changer la forme de la protéine. Le passage d'une forme à l'autre insuffle à la protéine un moueness qui lui permet d'accomplir ses fonctions physiologiques.Le travail ainsi généré par le mouvenc de la protéine est donc nécessaire à la «vie».
Des vingt acides aminés ainesosa la chaîne de la protéine, tiettyjä sont non polarisés (hydrofobit, huileux) ja d'autres sont polarisés (hydrofiilit, aqueux). La partie hydrophobe des protéines recherche la stabilité en s'insérant dans le center lipide de la kalvo. La partie polarisée, pour sa part, s'étend sur les pintojen aqueuses de la kalvo. Les protéines enchâssées dans la membran sont appelées protéines membranaires intrinsèques (PMI).
Les PMI peuvent se subdiviser en deux luokkien selon leur fonction: les protéines réceptrices et les protéines effectrices. Les PMI réceptrices sont des dispositifs d'entréequi répondent aux signux du miliiu environnant. Les PMI -tehosteet sont des dispositifs de sortie qui activent les procédés internes de la cellule. De plus, il ya dans le sytoplasme, sous la kalvo, une famille de protéines processeurs qui servent de médiateurs entre le travail des protéines réceptrices et celui des protéines effectrices.
Les protéines réceptrices agissent comme des «antennes» syntonisées pour lire les signux de l'environnement. Tietyt d'entre elles sont -turnaukset ja kalvopäällysteen mittaus ja sytoplasman olosuhteet. D'autres s'étendent vers l'extérieur de la surface pour surveiller et transmettre les conditions du milieu externe.
Selon la science biomédicale classique, «l'information» peut uniquement être transportée par la substance des molécules (Science 1999, 284: 79-109). Ainsi, les protéines réceptrices ne reconnaîtraient que les «signux» qui sont physiquement complémentaires à leur surface. Cette croyance matérialiste persiste, même s'il a été amplement démontré que les protéines réceptrices peuvent capter les vibrations de différentes fréquences. En effet, par un procédé de couplage électro-adaptatif (elektro-konformaatiokytkentä), la vibration d'un champ énergétique en résonance avec une protéine peut en changer l'équilibre des charge electriques (Tsong, Trends in Biochemical Sciences 1989, 14: 89-92). En fonction des harmoniques émises par un champ énergétique, les protéines réceptrices changeront deformation. Ainsi, les protéines réceptrices de la membran répondent à la fois aux signux électriques et mécaniques du milieu environnant.
Lorsqu'une protéine réceptrice reçoit un signal, elle adopte une konformation active qui informe la cellule de la présence d'un signal. Konformaation muutos vastaa "omantunnon palkintoa" au niveau cellulaire. Dans sa konformaatio «aktiivinen», une protéine réceptrice qui reçoit un signal peut se lier à une protéine effectrice douée d'une fonction spécifique ou à une protéine processeur. Lorsque le signal cesse, la protéine réceptrice revient à sa konformaatio «ei-aktiivinen» initiale et se détache des autres protéines.
La famille des protéines effectrices, qui agissent comme des dispositifs «de sortie», se divise en trois catégories: la protéine transporteur, l'enzyme et la protéine du sytosquelette.
Transporteurs les protéines, que compennent une grande famille de protéines canaux, servent à transporter les molécules et l'information de part et d'autre de la barrière membranaire. Les-entsyymit eivät ole syntetisaattoreiden ja briserien molecules -tuotteiden vastaisia. Les protéines du sytosquelette règlent la forme et la motilité ces -solut.
La protéine effectrice adopte en général deux -konformaatiot: une forme active, dans laquelle elle exécute une fonction spécifique; et une forme ei-aktiivinen, dans laquelle elle est au repos. Par esimerkki, lorsqu'une-proteaine-kanava, joka on aktiivinen, le canal s'ouvre et laisse des iions et des Molécules spécifiques traverser la barrière membranaire. En tulo à sa forme ei-aktiivinen, la protéine se replie, ce qui referme le canal et interrompt le courant d'ions et de molécules.
En rassemblant tous ces éléments, il est possible de comprendre la façon dont le «cerveau» de la cellule traite l'information et génère un comportement. Les innombrables signux moléculaires et radiants qui peuplent le miliu environnant d'une cellule ainesosa une véritable cacophonie d'information. Un peu à la manière de la «transformée de Fourier», chaque récepteur de surface (kuvio H) détecte l'apparente cacophonie extérieure, en suodre surees fréquences et les convertit en langage comportemental. La détection d'un signal syntonisé (kuva I, flèche) provosque chez la protéine réceptrice un changement de Conformation du sytoplasme (kuva I, pointe de flèche). Ce Changement de Conformation lui permet de se lier à une protéine effectrice particulière (kuva J, dans ce cas, une PMI-kanava). La liaison avec la protéine réceptrice (kuva K) provoque à son tour un changement de forme dans la protéine effectrice (kuva L, dont le canal s'ouvre). Une fois activée, cette protéine peut ouvrir la voie des enzymes, provoquer la réorganisation structurelle et la motilité, ou activer le transport d'ions et de signux électriques pulsés de manière erottava au travers de la kalvo.
Les protéines processeurs servent de "multiplexeurs", dans ce sens qu'elles peuvent augmenter la polyvalence du système de signalisation. Elles servent d'interface entre les protéines réceptrices et effectrices (P dans la kuva M). Le couplage «programé» des protéines processeurs peut lier kindes entrées à teatud sorties.Les protéines processeurs permettent and grand répertoire de comportements à partir d'un nombre limité de PMI.
Les PMI -tehosteet muunnetaan ja täydennetään les signux externes captes par les PMI -työkaluja. Les fonctions de sortie de surees protéines effectrices peuvent susciter l'éventail complete d'un comportement donné. Tai dans la plupart des cas, la fonction de sortie des PMI effectrices ne sert que de signal secondaire, qui penètre dans la cellule pour activer le comportement d'autres voies sytoplasmiques. Les protéines effectrices activées agissent également comme des facteurs de transcription, des signux qui influencent l'expression des gènes.
Le comportement d'une cellule est old par la combinaison des actions résultant du couplage de ses PMI réceptrices et effectrices. Les protéines réceptrices fournissent la «omatunto ympäristöön» ja les protéines -tehosteet convissent cette -tutkimus ja «sensation physique». Plus tiukentaminen défini, le complexe récepteur-effecteur muodostaa käsityksen yhtenäisyydestä. Les protéines formant les unités de perception sont à la base de la omantunnon biologi. On peut donc en déduire que les perceptions «régissent» le comportement des cellules, mais dans les faits, la cellule est «gouvernée» par ses croyances, puisque ses perceptions ne sont pas nécessairement tarkka.
La kalvo sellulaari est don ja prosessointitiedot biologia. Elle sonde son miliy environnant et convertit cette connaissance en «information» qui vaikuttaa aktiivisten des voies protéiques et l'expression des gènes -toimintoihin.
Rakenne et son fonctionnement peuvent être décrits de la manière suivante:
(A) L'organisation des molécules phospholipides dans la kalvo en odottaa kristallinestettä; (B) liikennetiedot au travers de la barrière hydrofoben par les PMI -tehosteet en fait un semi conducteur; (C) la membr est dotée de PMI lui servant de barrières (récepteurs) et de canaux. En tant que cristal liquidide semi-conducteur doté de barrières et de canaux, la membr est and transistor processeur d'information, ou l'équivalent biological de la puce électronique.
Chaque complexe récepteur-effecteur représente un bit biologique, ou une unité de perception. Cette hypothèse fut présentée pour la première fois en 1986 (Lipton 1986, Planetary Association for Clean Energy Newsletter, 5: 4) et depuis, le concept a été vérifié et s'est avéré techniquement possible. Cornell et d'autres chercheurs (Nature1997, 387: 580-584) on resussi à lier une kalvo à une feuille d'or utilisée comme -substraatti. En contrôlant les électrolytes entre la membran et la feuille, ils sont parvenus à contrôler numériquement l'ouverture et la fermeture du canal activé par le récepteur. La cellule et la puce on donc des rakentaa analogeja.
La cellule peut être assimilée à une «puce» de carbone qui analysoi ympäristöympäristöä. Poika «clavier» on säveltäjä. L'information sur le milieu est saisie par l'intermédiaire des protéines, les «touches». Les données sont muuntaa ja täydentää biologisia par les protéines -tehosteita. Les «bittiä» desinfiointipalvelimen palvelinten välittäjät ja heijastavat les-toiminnot sellulaarit ja ilmaisutekniikat. Le noyau de la cellule représente le «disque dur» avec un logiciel d'encodage de l'ADN. De récents progrès en biologie moléculaire ont également fait ressortir l'aspect luento / écriture de ce disque dur.
Il kaltaisen kalvon (7,5 nanomètren) sisäinen deserttikalvo kaksoissohva-fosfolipidillä. Si les PMI d'une -kalvofontti de 6 à 8 nanomètres de diamère, kalvo ne peut en contenir qu'une seule couche d'épaisseur. Comme les PMI ne peuvent s'empiler les unes sur les autres, la seule façon d'augmenter le nombre de ces unités de perception est d'augmenter la superficie de la membr. À la lumière de ce qui précède, on pourrait en fait modéliser l'évolution ou l'Expansion de la perception (à savoir, l'ajout de PMI) en utilisant la géométrie fractale. Peut d'ailleursissa tarkkailija la nature fractale de la biologie dans les répétitions structurelles et fonctionnelles inhérentes à l'organisation d'une cellule, d'un organisme multicellulaire (l'humain) et d'une communauté d'organismes multicellulaires (la société) humaine).
Cette nouvelle compréhension des mécanismes de contrôle cellulaire nous libère des contraintes du déterminisme génétique. Plutôt que d'être génétiquement programé, le comportement biologique est en fait dynamiquement lié à l'environnement.
Au niveau du nanomètre, le mode de fonctionnement des protéines de perception, avec leur mécanisme de traitement d'information, met claeness en évidence la nature holistique des organismes biologiques. Le comportement d'une cellule reflète sa perception de tous les stimuls environnementaux, tant physiques qu'énergétiques.En konsekventti, la magie de la kalvo sellulaari pourrait réellement nous amener au «cœur de la médecine énergétique».
Muistiinpanot ja muistiinpanot
1. HF Nijhout, BioEssays, 12 (9) (John Wiley ja Sons, New York, NY, 1990), s.441-446.
2. BH Lipton et ai., Differentiation, 46 (Springer-Verlag, Heidelberg, FRG, 1991), s. 117-133.
3. N. Williams, Science, 277 (AAAS, Washington, DC 1997), s. 476 - 477.
4. TY Tsong, Trends in Biochemical Sciences, 14 (Elsevier, Länsi-Sussex, UK 1989), s. 89-92.
5. BH Lipton, Planetary Association for Clean Energy Newsletter, 5 (Association Planétaire pour l'Énergie Propre, Hull, Quebec, 1986), s. 4.
6. BA Cornell et ai., Nature, 387 (Nature Publishing Group, Lontoo, Iso-Britannia, 1997), s. 580-584.
Pour plus d'Information, Jean-Yves Bilien sur le Dr Lipton -asiakirjan asiakirja - «Ympäristön ympäristöasiat ja muistiinpanotiedotteet»
http://www.filmsdocumentaires.com/films?search=Lipton