La Conscience des cellules
Bruce Liptoni eest
Põhimõte "südametunnistuse tsellulaar"
1977. aastal, alors qu'il était chercheur en génétique, Bruce Lipton avaldas avaldatud dokumendi "La conscience des cellules". Kui see artikkel on välja kirjutatud, on see décrit en détail le comportement des cellules dans leur environmentn. AuCurs d'expériences menées en laboratoire, Bruce Lipton découvrait que l'idée largement répandue selon laquelle les fonctions biologiques sont régies par les gènes était non seulement erronée more complètement fausse. Ses expériences lui ont permis de comprendre les mécanismes gouvernant les cellules et leurs réactions aux stimuli extérieurs.
Croyances généralement adminis et fausses hypothèses
Depuis qu'on a réussi à déchiffrer le code génétique, au début des années 1950, les biologists ont privilégié le concept of "déterminisme génétique", l'une des fausses hypothèses les mieux ancrées et selon laquelle les gènes gouverneraient. Dans les faits, quasiment tous les gènes sont contenus dans le plus grand organelle qu'est le noyau (ou nucléus). Arvestades généralement le noyau comme le «center de commande» d'une cellule. Le noyau serait donc l'équivalent du «cerveau» cellulaire. Ainsi, le déterminisme génétique laisse entender que la vie et le destin de tout organisme sont inscrits dans son code génétique, et sont donc «prédéterminés».
La mõiste de prédisposition génétique d'un organizme fait consensus en biologie classique et sert de référence dans toute question de santé et de maladie. Selon cette logique, la sensibilité à certaines maladies ou l'expression de certains comportements irrationnels sont généralement liées à l'hérédité et sont même parfois associées à des mutations spontanées. Dans le même ordre d'idées, la südametunnistus et l'esprit humains sont perçus par la majorité des scientifiques comme étant "encodés" dans les molécules du système nervux, d'où la mõiste "fantôme dans la machine", comme si la südametunnistus du dirigent emanait du moteur de la voiture.
Fausse interprétation du rôle des gènes et de l'ADN
Esmane de l'ADN -i comme élément gouvernant l'évolution ja le comportement bioloogia pakub repose sur une hypothèse sans fondement. Artikli originalement publié et 1990 dans la revue BioEssays (1990, 12 (9): 441-446), HF Nijhout décrit comment les concept de «contrôle» et de «program» génétiques ont été initialement imaginés comme des métaphores visant à définir des pistes de recherche en génétique. Cette hypothèse convaincante s'est largement répandue au course des 50 dernières années, si bien que la «métaphore du modèle» a about en «mécanisme avéré» et ce, malgré l'absence d'éléments de preuve. Puisque cette hypothèse Accord au program génétique un rôle de premier plan dans la hiérarchie biologique, les gènes ont ainsi acquis le statut d'agent causal, gouvernant les manifestations et le comportement biologiques (les gènes seraient Respables du cancer, de l'alcoolisme, voire) des comportements criminels).
Quoique le corps humain soit constitué de plus de cinquante miljardeid (ou 50 000 miljardit) rakke, toutes ses fonctions füsioloogia on olemas déjà au niveau d'une simple cellule nucléée (ou cellule eucaryote). Unicellulaire, tel un amibe ou une paramécie, equède l'équivalent cytologique des systèmes digestif, excrétoire, respiratoire, musculo-squelettique, immunitaire, reproductif et cardiovasculaire, entre autres. Chez l'humain, ces fonctions sont associées à l'activité d'organes pluricellulaires spécifiques, alors que dans la cellule, elles sont kaasab par des sous-systèmes appelés organelles.
Au niveau cellulaire, les fonctions des systèmes physologiques sont réglées de façon précise. Lauluvõimaluste repertuaar de comportements cellulaires prévisibles implique l'existence d'un «système nervux» dans la cellule. See on närvisüsteemi süsteem, mis on réagir aux stimuli de l'environnement avec les comportementspropriés. L'organelle vastutab de coordonner et d'ajuster les réactions d'une cellule à son environmentnement intérieur et extérieur représenterait l'équivalent cytoplasmique du «cerveau» eest.
La réalité et les experiences en laboratoire
L'hypothèse selon laquelle le noyau et les gènes d'une cellule koostisosa poeg «cerveau» ne tient pas la route. Chez un animal dont on pensionrait le cerveau, la perturbation de l'integratsiooni füsioloogiline entraînerait immédiatement la mort. De même, si le noyau Constituit le véritable cerveau cellulaire, son excision provoquerait l'arrêt des fonctions de la cellule et sa mort instantanée. Või les cellules énuclées en laboratoire peuvent survivre sans leurs gènes pendant deux mois ou plus et sont même capables de réagir correctement aux stimuli de leurs milieux interne et externe (Lipton et al., Differentiation, 1991, 46: 117-133). Ici donc, en toute logique, le noyau ne peut être kaalub comme le cerveau de la cellule! En menant des études sur des cellules humaines clonées, Bruce Lipton a pu constater que c'est l'enveloppe de la cellule (ou plasmalemme), plus communément appelée membraan cellulaire, qui lui servait en fait de «cerveau».
Cellular cellulaire, premier organelle biologique apparu dans l'évolution, est en réalité le seul organelle biologique commun à tous les organismes vivants. Tselloplasma membraanirakkude osa, välismiljöö mõju isoleeriv aine. Par son effet de barrière, la membraan peut maintenir un «contrôle» rigoureux sur l'environnement tsütoplasmika ja permet à la cellule de vaquer à ses réactions biologiques. Või, membraan cellulaire on sihilik, mitte peut l'observer qu'à l'aide d'un mikroskoobi elektroonika. C'est pourquoi son pastistence et la compréhension de sa strukture ne furent clairement établies qu'aux environs de 1950.
La membraani tsellulaar (plasmalemme)
Pendant la plupart des 50 années précédentes, on avait perçu la membraan comme une simple peau semi-perméable et "passiivne", une sorte de pellicule moulante poreuse qui ne servait qu'à contenir le cytoplasme. Elektroonilise mikroskoobi abil sarnaneb tsellulaarmembraan à une «peau» (<10 nanomeetrit), mis koosneb trois -diivanitest (noir, blanc, noir). Lihtsa fondamentale de cette membraani struktuur, qui d'ailleurs est identique chez tous les organismes biologiques, a longtemps trompé les biologists.
Mitmevärviline membraanide reflète l'organisation des fosfolipiidid qui la koostis. Ces molécules en forme de sucettes sont constituées de deux party, une partie phosphate, globulaire et polaire, soit la tête (joonis A), et deux party lipides, allongées et non polaires, soit les jambes (joonis B). Lorsqu'ils ei tee lahust, fosfolipiidid on stabiilsed ja kahekordne diivan on kristalliline (joonis C).
Les bâtons lipides qui koostisosa le corps de la membraan forment en fait une barrière hydrophobe (joonis D) séparant le cytoplasme de son miljöö externe instable. Si le tsütoplasma maintient son intégrité grâce à la barrière passive que forment les lipides, les processus biologiques requirèrent pour leur part un continuel change of métabolites et d'information entre le tsütoplasma et son miljöö keskkond. C'est pourquoi les activités fiziologiques du plasmalemme sont coordonnées par lesprotéines de la membran.
Chacune des quelque 100 000 protéines différentes du corps humain est constituée d'une chaîne linéaire d'acides aminés. Cette «chaîne» on assemblée à partir d'une combinaison de vingt différents acides aminés Chaque protéine possède une structure and une fonction qui lui sont propres et qui sont définies par la séquence des acides aminés composant sa chaîne. La chaîne d'acides aminés meenutavad à un collier de perles qui se replie sur lui-même en globe tridimensionnel de forme unikaalne. La morphologie finale de cette protéine reflète l'équilibre des charge elelectriques réparties parmi ses acides aminés.
La morphologie tridimensionnelle d'une protéine donne à sa pinna une texture and sillons et de crêtes de formes Partulières. Les molécules et les iions de formes et de charge électriques complémentaires à la surface s'y accrocheront et y seront parfaitement verrouillés. Cette liaison modifiera la distribution des charge électriques de la protéine. Muutuste tegemiseks, muutuste tegemiseks, la chaîne d'acides aminés de la protéine se dépliera spontanément pour rééquilibrer la distribution de ses charge elektricques, ce qui fera changer la forme de la protéine. Le passage d'une forme à l'autre suffffle à la protéine un mouvement qui lui permet d'accomplir ses fonctions fiziologiques.Le travail ainsi généré par le mouvement de la protéine est donc nécessaire à la «vie».
Des vingt acides aminés, mis on la chaîne de la protéine koostisosa, kindlad sont non polarisés (hüdrofoobid, huileux) ja d'autres sont polarisés (hüdrofiilid, aqueux). La partie hydrophobe des protéines recherche la stabilité en s'insérant dans le center lipide de la membraan. La partie polarisée, pour sa part, s'étend sur les pinnad aqueuses de la membraan. Les protéines enchâssées dans la membran sont appelées protéines membranaires intrinsèques (PMI).
Les PMI peuvent se subdiviser en deux class selon leur fonction: les protéines réceptrices et les protéines effectric. Les PMI receptrices sont des dispositifs d'entréequi répondent aux signaux du miljieu environment. Les PMI -efektid ei sisalda sorteerimisvõimalusi, mis on seotud aktiivsete protsessidega. De plus, il ya dans le tsütoplasma, sous la membraan, une famille de protéines processeurs qui servent de médiateurs entre le travail des protéines réceptrices et celui des protéines effectric.
Les protéines réceptrices agissent comme des «antennes» syntonisées pour lire les signaux de l'environnement. Certains d'entre elles sont turniirid versus l'intérieur de la membraan valatakse vaatleja ja transmettre les conditions du cytoplasme. D'autres s'étendent versus l'extérieur de la surface pour surveyiller et transmettre les conditions du milieu externe.
Selon la science biomédicale classique, "l'information" peut uniquement être transportée par la substance des molécules (Science 1999, 284: 79-109). Ainsi, les protéines réceptrices ne reconnaîtraient que les «signaux» qui sont physquement complémentaires à leur surface. Cette croyance matérialiste persiste, même s'il a été amplement démontré que les protéines réceptrices peuvent capter les vibrations de différentes fréquence. En effet, par un procédé de couplage électro-adaptatif (elektrokonformatsiooniline sidumine), la vibration d'un champ énergétique en résonance avec une protéine peut en changer l'équilibre des charge elelectriques (Tsong, Trends in Biochemical Sciences 1989, 14: 89-92). En fonction des harmoniques émises par un champ énergétique, les protéines réceptrices changeront de konformatsioon. Ainsi, les protéines réceptrices de la membran répondent à la fois aux signaux électriques et mécaniques du miljieu environment.
Lorsqu'une protéine réceptrice reçoit un signal, elle adopte une konformaation active qui informe la cellule de la présence d'un signal. Konformatsiooni muutmine vastab à une «südametunnistuse auhinnale» au niveau cellulaire. Dans sa konformatsioon "aktiivne", mitte protéine réceptrice qui reçoit un signal peut se lier à une protéine effectrice douée d'une fonction spécifique ou à une protéine processer. Lorsque le signal cesse, la protéine réceptrice revient à sa konformatsioon «inaktiivne» initsiatiiv ja see détache des autres protéines.
Esialgsed efektsed efektiivsed efektid, qui agissent comme des dispositifs «de sortie», se divise en trois kategooriad: la protéine transporteur, l'enzyme et la protéine du cytosquelette.
Väikesed transpordiettevõtted, qui comprennent une grande famille de protéines canaux, teenindaja transportijale ja molekulide etikett, informatsioon, mis on osa ja d'autre de la barrière membranaire. Les ensüümid ei vastuta sünteesi ja briser les molekule. Les protéines du cytosquelette règlent la forme et la motilité ces cellules.
Lahendatud efektid võtavad vastu üldised deux -konformatsioonid: une forme active, dans laquelle elle exécute une fonction spécifique; et une ei ole aktiivne, dans laquelle elle est au repos. Näiteks võib lorsqu'une protéine'i kanal võtta aktiivse vormi, kasutada kanalit ja vaba aega, et tagada vaba liikumine ja liikumine. See on mitteaktiivne, kuid protéine se replie, ce qui referme le canal et interrompt le courant d'ions et de molécules.
En rassemblant tous ces éléments, il est possible de comprendre la façon dont le «cerveau» de la cellule traite l'information et génère un comportement. Väikesed märkmatud märgid ja radiaatorid, mis on võimelised ja miljöökeskkonna keskkonnad, mis moodustavad tselluliidi, moodustavad ebakindla teabe. Un peu à la manière de la «transformée de Fourier», chaque récepteur de surface (joonis H) détecte l'apparente cacophonie extérieure, en filtre certaines fréquence et les convertit en langage comportemental. La détection d'un signaali süntees (joonis I, lehes) provokatiivne chez la protéine réceptrice un changement de conformation du cytoplasme (joonis I, pointe de flèche). Ce changement de conformation lui permet de se lier à une protéine effectrice Partulière (joonis J, dans ce cas, une PMI kanal). La liaison avec la protéine réceptrice (joonis K) provokatsioon à son tour un changement de forme dans la protéine effectrice (joonis L, dont le canal s'ouvre). Une fois activée, cette protéine peut ouvrir la voie des ensymes, provoquer la reorganisation structurelle et la motilité, ou activer le transport d'ions et de signux électriques pulsés de manière iseloomulik au travers de la membraan.
Proteeside protsessorite teenindajad "multiplexeurs", dans ce sens qu'elles peuvent augmenter la polyvalence du système de signalisation. Elles servent d'interface entre les protéines réceptrices et effectrices (P dans la joonis M). Le couplage «programmé» des protéines processeurs peut lier certaines entrées à certaines sorties.Les protéines processeurs permettent un grand répertoire de comportements à partir d'un nombre limité de PMI.
PMI -efektide konverteerijad ja kompressioonid, mis on seotud PMI -retseptide väliste signaalidega. Les fonctions de sortie de certaines protéines effectrices peuvent susciter l'éventail complet d'un comportement donné. Või dans la plupart des cas, la fonction de sortie des PMI effectrices ne sert que de signal secondaire, qui pénètre dans la cellule pour acter le comportement d'autres voies cytoplasmiques. Les protéines effectrices activées agissent également comme des facteurs de transcription, des signaux qui influencing l'expression des gènes.
Le comportement d'une cellule on vana par la combinaison des action résultant du couplage de ses PMI réceptrices et effectrices. Les protéines réceptrices fournissent la «südametunnistus du miljöö keskkond» ja les protéines effectrices convertissent cette connaissance ja «sensation physique». Lisaks rangetele défini, le complexe récepteur-effecteur moodustavad l'unité fondamentale de la taju. Les protéines formant les unités de taju sont à la base de la südametunnistuse bioloogia. On peut donc en déduire que les tajud «régissent» le comportement des cellules, mais dans les faits, la cellule est «gouvernée» par ses croyances, puisque ses percepations ne sont pas nécessairement preceses.
Lahuse membraan on informatsiooni bioloogiline töötleja. Elle sonde son miljöö keskkond ja konverteeruv teadlikkus en «info» qui impact l'activité des voies protéiques et l'expression des gènes.
Struktuur ja poegimisfunktsioon peuvent être décrits de la manière suivante:
(A) L'organisation des molécules phospholipides dans la membraan en fait un cristal liquid; (B) le transport d'information au travers de la barrière hydrophobe par les PMI effectrices en fait un semi-dirigent; (C) la membraan est dotée de PMI lui servant de barrières (récepteurs) et de canaux. En tant que cristal liquidide semi-dirigent doté de barrières et de canaux, la membraan on transistoriprotsessor ja see on informatiivne, või on samaväärne bioloogiline de la puce elelectronique.
Chaque complexe récepteur-effecteur représente un bit biologique, ou une unité de taju. Cette hypothèse fut présentée pour la première fois en 1986 (Lipton 1986, Planetary Association for Clean Energy Newsletter, 5: 4) et depuis, le concept and été vérifié et s'est avéré technquement võimalik. Cornell et d'autres chercheurs (Nature1997, 387: 580-584) ont réussi à lier une membran à une feuille d'or utilisée comme substraat. En contrôlant les électrolytes entre la membraan et la feuille, ils sont parvenus à contrôler numériquement l'ouverture et la fermeture du canal activityé par le récepteur. La cellule et la puce ont donc des struktuuri analoogid.
La cellule peut être assimilée à une «puce» de carbone qui analüüsida miljöö keskkonda. Poeg "clavier" on kompositsiooni de récepteurs. Teave sur le miljöös on saisie par l'intermédiaire des protéines, les «touch». Les données sont converties en comportements biologiques par les protéines effectric. Väikesed bitid PMI teenindajate ja katkestajate vahel, tsellulaarid ja gènesi väljendus. Le noyau de la cellule représente le «disque dur» avec un loogika d'encodage de l'ADN. De récents progrès en biologie moléculaire ont également fait ressortir l'aspect loeng/écriture de ce disque dur.
Il est intressant de noter que l'épaisseur de la membraan (7,5 nanomeeter) on déterminée par double couche phospholipide. Si les PMI d'une membran font in 6 à 8 nanomètres de diamètre, la membran ne peut en contenir qu'une seule couche d'épaisseur. Comme les PMI ne peuvent s'empiler les unes sur les autres, la seule façon d'augmenter le nombre de ces unités de taju est d'augmenter la superficie de la membraan. À la lumière de ce qui précède, on pourrait en fait modéliser l'évolution ou l'expansion de la taju (à savoir, l'ajout de PMI) en utilisant la géométrie fractale. Peut d'ailleursi vaatleja looduse fraktaalides de la bioloogia dans les répétitions struktuurid ja fonctionnelles inhérentes à l'organisation d'une cellule, d'un organisme multicellulaire (l'humain) et d'une communauté d'organismes multicellulaires (la société) humaine).
Cette nouvelle compréhension des mécanismes de contrôle cellulaire nous libère des contraintes du déterminisme génétique. Plutôt que d'être génétiquement programmé, le comportement biologique est en fait dynamiquement lié à l'environnement.
Au niveau du nanomètre, le mode de fonctionnement des protéines de taju, avec leur mécanisme de traitement d'information, met clairement en évidence la nature holistique des organismes biologiques. Le comportement d'une cellule reflète sa taju de tous les stimulus environmentnementaux, tant physques qu'énergétiques.En conséquence, la magie de la membraan cellulaire pourrait réellement nous amener au «cœur de la médecine énergétique».
Märkused ja viited
1. HF Nijhout, BioEssays, 12 (9) (John Wiley ja Sons, New York, NY, 1990), lk 441-446.
2. BH Lipton et al., Differentiation, 46 (Springer-Verlag, Heidelberg, FRG, 1991), lk 117-133.
3. N. Williams, Science, 277 (AAAS, Washington, DC 1997), lk. 476-477.
4. TY Tsong, Trends in Biochemical Sciences, 14 (Elsevier, West Sussex, UK 1989), lk. 89-92.
5. BH Lipton, Planetary Association for Clean Energy Newsletter, 5 (Association Planétaire pour l'Énergie Propre, Hull, Quebec, 1986), lk. 4.
6. BA Cornell jt, Nature, 387 (Nature Publishing Group, London, UK, 1997), lk. 580-584.
Lisage täiendavat teavet, Jean-Yves Bilien'i doktoriõpe Dr Lipton-"L'impact de notre environmentnement et de notre état d'e sprit sur notre santé"
http://www.filmsdocumentaires.com/films?search=Lipton