La Conscience des cellules
per Bruce Lipton
El principi de «la consciència cel·lular»
El 1977, alors qu'il était chercheur en génétique, Bruce Lipton va publicar un document intitulat «La conscience des cellules». En aquest article, descriu en detall el comportament dels cèl·lules en el seu entorn. Au cours d'expériences menées en laboratoire, Bruce Lipton découvrait que l'idée largement répandue selon which les fonctions biologiques are régies par les gènes was non only erronée mais complètement fausse. Ses experiències li ont permis de comprendre els mecanismes governants de les cèl·lules i les seves reaccions als estímuls extérieurs.
Croyances generalment admeses i fausses hypothèses
Depuis qu'on a réussi à déchiffrer le code génétique, au debut des années 1950, les biologistes ont privilégié le concept de «déterminisme génétique», l'une des fausses hypothèses les better ancrées et selon which les gènes governeraient les fonctions biologiques. Dans les faits, quasiment tous les gènes sont contenus dans le plus grand organelle qu'est le noyau (ou nucléus). On considère généralement le noyau comme le «centre de commande» d'une cellule. Le noyau serait donc l'équivalent du «cerveau» cellulaire. Ainsi, le déterminisme génétique laisse entendre que la vie et le destin de tout organisme sont inscrits en son code génétique, et sont donc «prédéterminés».
La noció de predicció genètica d’un organisme fet consens en biologia clàssica i sert de referència en tota qüestió de salut i de malaltia. Segons aquesta lògica, la sensibilitat a algunes malalties o l’expressió de certs comportaments irracionals són generalment lligats a l’hérédité i són igualment associats a les mutacions espontanies. Dans le même ordre d'idées, la conscience et l'esprit humains sont perçus per la majorité des scientifiques comme étant «encodés» en les molècules del sistema nerviós, d'où la noció de «fantôme dans la machine», comme si la conscience du conducteur émanait du moteur de la voiture.
Fausse interprétation du rôle des gènes et de l'ADN
La primauté de l'ADN comme élément governant l'évolution et le comportement biologiques repose sur une hypothèse sans fondement. En un article original publicat en 1990 en la revista BioEssays (1990, 12 (9): 441-446), HF Nijhout descriu comentari sobre els conceptes de «control» i de «programa» genètiques que han estat inicialment imaginades com els metàfors visibles a la definició des pistes de recherche en génétique. Cette hypothèse convaincante s'est largement répandue au cours des 50 dernières années, si bien que la «métaphore du modèle» a abouti en «mécanisme avéré» et ce, malgrat l'absència d'elements de preuve. Puisque cette hypothèse accorde au program génétique un rôle de premier plan dans la hiérarchie biologique, les gènes ont ainsi acquis le statut d’agent causal, governant les manifestations et le comportement biologiques (les gènes seraient responsables del càncer, de l’alcoolisme, voire des comportements criminels).
Quoique le corps humain soit constituit de plus de cinquante billions (ou 50 000 milliards) de cellules, totes ses funcions physiologiques existent déjà au niveau d'une simple cellule nucléée (ou cellule eucaryote). Tout organisme unicellulaire, tel un amibe ou una paramécie, possède l'équivalent citologique des systèmes digestif, excrétoire, respiratoire, musculo-squelettique, immunitaire, reproductif et cardiovasculaire, entre altres. Chez l'humain, ces fonctions are Associates à l'activité d'organes pluricellulaires spécifiques, alors que dans la cellule, elles sont complies par des sous-systems appelés organelles.
Au niveau cellulaire, les funcions dels sistemes fisiològics són regulats de manera precisa. La presència d'un repertori de comportaments cel·lulars previsibles impliquen l'existència d'un «sistema nerviós» a la cèl·lula. Aquest sistema nerviós li permet de reagir amb estímuls del medi ambient amb les conductes apropiades. L'organisme responsable de coordonador i d'ajustament de les reaccions d'una cèl·lula al seu entorn interior i exterior representatiu de l'equivalent citoplasmic del «cerveau».
La realitat i les experiències en laboratori
L'hypothèse selon laquelle le noyau et les gènes d'une cellule constituent son «cerveau» ne tient pas la route. Chez un animal dont on retirerait le cerveau, la perturbation de l'intégration physiologique entraînerait immediatement la mort. De même, si le noyau constituït le véritable cerveau cellulaire, son excision provoquerait l'arrêt des fonctions de la cellule et sa mort instantanée. Or les cellules énuclées en laboratoire can survivre sans leurs gènes pendant deux mois ou plus et sont même capables de réagir correctement aux stimuli de leurs milieux interne et externe (Lipton et al., Differentiation, 1991, 46: 117-133). Ici donc, en toute logique, le noyau ne peut être considéré comme le cerveau de la cellule! En menant des études sur des cellules humaines clonées, Bruce Lipton a pu constater que c'est l'enveloppe de la cellule (ou plasmalemme), plus communément appelée membrane cellulaire, qui lui serveit en fait de «cerveau».
La membrana cel·lular, primer orgànul biològic aparell en l’evolució, és en la realitat el sol orgànic biològic comunitari a tots els organismes vivents. La membrane cellulaire compartimente le citoplasme, l'isolant de l'influence du milieu externe. Per son efecte de barriera, la membrana pot mantenir un «control» rigoureux sobre el medi ambient citoplasmique i permet a la cèl·lula de vaquer à ses réactions biologiques. O bé, la membrana cel·lular és si no es pot observar que pot ajudar-se amb un microscopi electrònic. C'est pourquoi son existence et la compréhension de sa structure ne furent clairement établies qu'aux environs de 1950.
La membrana cel·lular (plasmalemme)
Pendant la majoria des 50 anys anteriors, on avait perçu la membrane comme une simple peau semi-perméable et «passive», une sorte de pellicule moulante poreuse qui ne serveix qu'à contenir el citoplasme. Sous le microscope électronique, la membrane cellulaire ressemble à une «peau» (<10 nanomètres) constituït de trois couches (noir, blanc, noir) enveloppant la cellule. La simplicité fondamentale de la structure of this membrane, qui d’ailleurs is identique chez tous les organismes biologiques, a longtemps trompé les biologistes.
L'aparició multicouche de la membrana reflecteix l'organització dels fosfolípids que la componen. Ces molécules en forme de sucettes sont constituites de deux parties, une partie phosphate, globulaire et polaire, soit la tête (figure A), et deux parties lipides, allongées et non polaires, soit les jambes (figure B). Lorsqu'ils sont agités dans une solution, les phospholipides se stabilisent en un double couche cristalline (figura C).
Les bâtons lipides qui constituent le corps de la membrane forment en fait une barrière hydrophobe (figure D) separen el citoplasme de son milieu externe instable. Si le citoplasme maintient son intégrité grace à la barrière passive que forment les lipides, els processos biològics requereixen per a la seva part un intercanvi continu de metabòlits i informació entre el citoplasme i el seu medi ambient. C'est pourquoi les activitats physiologiques du plasmalemme sont coordonnées par lesprotéines de la membrane.
Chacune des quelque 100 000 protéines différentes du corps humain est constituite d'une chaîne linéaire d'acides aminés. Cette «chaîne» est assemblée à partir d'une combinaison de vingt diferents acides aminés Chaque protéine possède una structure et une function qui lui are propres et qui sont définies par la séquence des acides aminés composant sa chaîne. La chaîne d'acides aminés ressemble à un collier de perles qui se replie sur lui-même en globe tridimensionnel de forme unique. La morfologia final d'aquesta protéine reflète l'équilibre des charges électriques réparties parmi ses acides aminés.
La morphologie tridimensionnelle d'une protéine donne à sa surface une texture de sillons et de crêtes de formes particulières. Les molècules i les ions de formes i de càrregues elèctriques complementàries a la superfície s’aconseguiran i seran perfectament verrouillés. Cette liaison modifiera la distribution des charges électriques de la protéine. En réponse à ce changement, la chaîne d'acides aminés de la protéine se dépliera spontanément pour rééquilibrer la distribution de ses charges électriques, ce qui fera canviar la forma de la protéine. Le passage d'une forme à l'autre insuffle à la protéine un mouvement qui lui permet d'accomplir ses funcions physiologiques.Le treball així generat pel moviment de la protéine és per tant necessari a la «vie».
Des vingt acides aminés constituent la chaîne de la protéine, certains sont non polarisés (hydrophobes, huileux) i d’altres són polarisés (hydrophiles, aqueux). La partie hydrophobe des protéines cerca l’estabilitat en s’insereix en el centre lipídic de la membrana. La partie polarisée, pour sa part, s’étend sur les surfaces aqueuses de la membrane. Les protéines enchâssées dans la membrane sont appelées protéines membranaires intrinsèques (PMI).
Les PMI es poden subdividir en dues classes segons la seva funció: les proteïnes receptores i les protèines efectives. Les PMI réceptrices sont des dispositifs d’entréequi respondent als signaux du milieu environnant. Les PMI efectives són els dispositius de sortida que activen els procediments interns de la cèl·lula. De plus, il ya dans le citoplasme, sous la membrane, une famille de protéines processeurs qui servent de médiateurs entre le travail des protéines réceptrices et celui des protéines effectrices.
Les protéines réceptrices agissent comme des «antennes» syntonisées pour lire les signaux de l'environnement. Certains d'entre elles sont tournées vers l'intérieur de la membrane pour surveiller and transmettre les conditions du citoplasme. D'autres s'étendent vers l'extérieur de la surface pour surveiller i transmet les condicions del medi extern.
Segons la ciència biomèdica clàssica, «la informació» pot ser transportada únicament per la substància de les molècules (Science 1999, 284: 79-109). Així doncs, les proteïnes receptores no reconeixen que els «signals» que són físicament complements a la seva superfície. Cette croyance matérialiste persiste, même s'il a été amplement démontré que les protéines réceptrices poden captar les vibracions de diferents freqüències. En effet, par un procedure of couplage électro-adaptatif (electro-conformational coupling), the vibration d’un champ énergétique in resonance with a protéine peut in changer l’equilibre des charges électriques (Tsong, Trends in Biochemical Sciences 1989, 14: 89-92). En fonction des harmoniques émises per un champ énergétique, les protéines réceptrices changeront de conformation. Ainsi, les protéines réceptrices de la membrane respondent a la fois aux signaux électriques i mécaniques du milieu environnant.
Lorsqu'une protéine réceptrice reçoit un signal, elle adopte une conformation active qui informa la cèl·lula de la presència d'un signal. Aquest canvi de conformació correspon a un «premi de consciència» al nivell cel·lular. En sa conformation «active», une protéine réceptrice qui reçoit un signal peut se lier à una protéine effectrice douée d'une function spécifique ou à una protéine processeur. Quan el signal cesse, la protéine réceptrice revient à sa conformation «inactive» initiale et se détache des autres protéines.
La famille des protéines effectrices, qui agissent comme des dispositifs «de sortida», es divideix en tres categories: la protéine transporteur, l'enzyme et la protéine du cytosquelette.
Les protéines transporteurs, qui comprennent una grande famille de protéines canaux, servent à transporter les molécules i la informació de part i d'autre de la barriera membranaire. Les enzims són responsables de sintetitzador i de briser les molècules. Les proteïnes del citosquelet regulen la forma i la motilitat d'aquestes cèl·lules.
La protecció efectiva adopta en general dues conformacions: una forma activa, en la qual s’executa una funció específica; et une forme inactive, dans laquelle elle est au repos. Per exemple, lorsqu'une protéine canal adopte una forme active, le canal s'ouvre et laisse des ions et des molécules spécifiques traverser la barrière membranaire. En revenant à sa forme inactive, la protéine se replie, ce qui referme le canal et interrompt le courant d'ions et de molécules.
En rassemblant tous ces elements, il is possible de comprendre la façon dont the «cerveau» de la cellule traite l'information et génère un comportement. Les innombrables signaux moléculaires et radiants qui peuplent le milieu environnant d'une cellule constituent une véritable cacophonie d'information. Un peu a la manera de la «transformada de Fourier», cada receptor de superfície (figura H) detecte l'aparent cacophonie extérieure, en filtre certes freqüències i convertit en llenguatge comportamental. La détection d’un signal syntonisé (figure I, flèche) provoque chez la protéine réceptrice un changement de conformation du citoplasme (figure I, pointe de flèche). Ce changement de conformation lui permet de se lier à una protéine effectrice particulière (figure J, dans ce cas, une PMI canal). La liaison avec la protéine réceptrice (figure K) provoque à son tour un changement de forme dans la protéine effectrice (figure L, dont le canal s'ouvre). Une fois activée, cette protéine peut ouvrir la voie des enzymes, provoquer la réorganisation structurelle et la motilité, ou activer le transport d'ions i de signaux électriques pulsés de manière distinctive au travers de la membrane.
Les protéines processeurs servent de «multiplexeurs», en aquest sentit que poden augmentar la polivalència del sistema de senyalització. Elles servent d’interface entre les protéines réceptrices et effectrices (P dans la figure M). Le couplage «programmé» des protéines processeurs peut lier some entrées to certain sorties.Les protéines processeurs permettent un gran repertori de comportaments a partir d’un nombre limitat de PMI.
Les PMI efectives converteixen en comportaments els signals externs captats per les PMI réceptrices. Les funcions de sortida de certes proteïnes efectives poden suscitar-se per completar un comportament donat. O dins de la majoria dels casos, la funció de sortida dels efectes PMI no es diu que el senyal secundari, que es penetrà en la cèl·lula per activar el comportament d'altres voies citoplasmiques. Les protèines efectives actives agissent també com a facteurs de transcription, des signaux qui influencent l’expression des gènes.
El comportament d’una cèl·lula és régi per la combinació d’accions resultants del couplage de ses PMI réceptrices et effectrices. Les protéines réceptrices fournissent la «conscience du milieu environnant» i les protéines effectrices convertissent cette connaissance en «sensation physique». Plus strictement défini, le complexe récepteur-effecteur constitueix l’unitat fonamental de la percepció. Les protéines formants les unitats de percepció són a la base de la consciència biològica. On peut donc en déduire que les perceptions «régissent» le comportement des cellules, mais dans les faits, la cellule est «governée» par ses croyances, puisque ses perceptions ne sont pas nécessairement exactes.
La membrana cel·lular és per tant un processador d’informació biològica. Elle sonde son milieu environnant et convertit cette connaissance en «information» qui influence l'activité des voies protéiques et l'expression des gènes.
Aquesta estructura i el seu funcionament poden ser descrits de la manera següent:
(A) L'organisation des molécules phospholipides dans la membrane en fait un cristal liquide; (B) le transport d'information au travers de la barrière hydrophobe par les PMI effectrices en fait un semi-conducteur; (C) la membrane est dotée de PMI lui servant de barrières (récepteurs) et de canaux. En tant que vidre líquid semiconductor doté de barreres i canals, la membrana és un transistor processador d’informació, o l’equivalent biològic de la puça electrònica.
Chaque complexe récepteur-effecteur representa un bit biologique, o una unité de perception. Aquesta hipòtesi futura presentació de la primera vegada el 1986 (Lipton 1986, Planetary Association for Clean Energy Newsletter, 5: 4) i des de llavors, el concepte verificat i establert tècnicament és possible. Cornell et autres chercheurs (Nature1997, 387: 580-584) ont réussi à lier une membrane à un feuille d'or utilisée comme substrat. En controlant les electricitats entre la membrana i la fulla, són parvenus a controlador numèricament l’obertura i la fermetura del canal activat per la recepta. La cellule et la puce ont donc des structures analogues.
La cellule peut être assimilée à une «puce» de carbone qui analyse le milieu environnant. Son «clavier» est composé de récepteurs. L'information sur le milieu est saisie par l'intermédiaire des protéines, les «touches». Les dades són convertits en comportaments biològics per les protèines efectives. Les «bits» des PMI servent d'interrupteurs et règlent les fonctions cellulaires et l'expression des gènes. Le noyau de la cellule representa el «disque dur» avec un logiciel d'encodage de l'ADN. De récents progrès en biologie moléculaire ont également fait ressortir l'aspect lecture / écriture de ce disque dur.
L'interessant de noter que l'epaisseur de la membrane (7,5 nanomètres) està determinat per un doble couche phospholipide. Si les PMI d'una font de membrana de 6 a 8 nanomètrics de diàmetre, la membrana no pot contenir una sola vegada del dipòsit. Com les PMI no es poden empel·lar les unes sobre les altres, la manera d’augmentar el nombre de les unitats de percepció és d’augmentar la superfície de la membrana. A la llum de ce qui précède, on pourrait en fait modéliser l'evolució o l'expansió de la percepció (à savoir, l'ajout de PMI) en utilitzant la geometria fractal. On peut d'ailleurs observer la nature fractale de la biologie dans les répétitions structurelles and functionalnelles inhérentes to organisation d'une cellule, d'un organisme multicellulaire (l'humain) et d'une communauté d'organismes multicellulaires (la société) humaine).
Cette nouvelle compréhension des mécanismes de contrôle cellulaire nous libère des contraintes du déterminisme génétique. Plutôt that be génétiquement programmé, le comportement biologique is in dynamically lié to the environment.
Au niveau du nanomètre, el mode de funcionament de les proteïnes de percepció, amb el seu mecanisme de tractament d’informació, amb claredat en evidència de la naturalesa holística dels organismes biològics. Le comportement d'une cellule reflète sa perception de tous les stimuli environnementaux, tant physiques qu'énergétiques.En conséquence, la magie de la membrane cellulaire pourrait réellement nous amener au «cœur de la médecine énergétique».
referències
1. HF Nijhout, BioEssays, 12 (9) (John Wiley and Sons, Nova York, NY, 1990), p.441-446.
2. BH Lipton, et al., Diferenciació, 46 (Springer-Verlag, Heidelberg, FRG, 1991), p.117-133.
3. N. Williams, Science, 277 (AAAS, Washington, DC 1997), pàg. 476-477.
4. TY Tsong, Tendències en ciències bioquímiques, 14 (Elsevier, West Sussex, Regne Unit 1989), pàg. 89-92.
5. BH Lipton, Butlletí de l'Associació Planetària per l'Energia Neta, 5 (Association Planétaire pour l'Énergie Propre, Hull, Quebec, 1986), pàg. 4.
6. BA Cornell, et al., Nature, 387 (Nature Publishing Group, Londres, Regne Unit, 1997), pàg. 580-584.
Per a més informació, vegeu el documentari de Jean-Yves Bilien sobre el Dr Lipton - «L'impacte del nostre entorn i del nostre estat d'euros sobre la nostra salut»
http://www.filmsdocumentaires.com/films?search=Lipton